ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-phenylaziridine-2-carboxylate | 1316220-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-phenylaziridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-1-[(S)-tert-butylsulfinyl]-3-phenylaziridine-2-carboxylate
• CAS: 1316220-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃S
• 分子量: 295.403
• InChiKey: RHNDKTPAOKXOHK-QFVVXOCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-phenylaziridine-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-phenylaziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021108683A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-phenylaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021108683A1

文献信息

• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Stereoselective aza-Darzens reactions of tert-butanesulfinimines: convenient access to chiral aziridines
  作者：Toni Moragas Solá、Ian Churcher、William Lewis、Robert A. Stockman

  DOI：10.1039/c1ob05561e

  日期：——

  Stereoselective synthesis of 2,3-di- and 2,2′,3-tri-substituted aziridines in good yields and excellent diastereoselectivities are achieved through aza-Darzens reactions of a range of tert-butanesulfinyl aldimines and ketimines with ethyl bromoacetate.

  通过一系列叔丁亚磺酰基醛亚胺和酮亚胺的氮杂-Darzens反应，可实现2,3-二-和2,2'，3-三取代的氮丙啶的立体选择性合成，具有良好的收率和优异的非对映选择性。溴乙酸乙酯。
• COMPOUNDS, COMPLEXES, AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND OF THEIR USE
  申请人：[en]REVOLUTION MEDICINES, INC.

  公开号：WO2024102421A2

  公开（公告）日：2024-05-16

  The invention features compounds containing an aziridine moiety and methods of synthesizing the same. The compounds may be bound to a monovalent organic moiety and may be used to bind to a target (e.g., a target protein), for example, by cross-linking the target. In some embodiments, the monovalent organic moiety is capable of binding to a presenter protein. Also disclosed are complexes containing the compounds (e.g., presenter protein/compound complexes, compound/target protein complexes, or tri-complexes). Methods of forming the complexes and methods of using the compounds and complexes to modulate biological processes are also disclosed.