Phenacyl-phenyl-phosphinsaeure | 25411-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl-phenyl-phosphinsaeure
• 英文别名: Phenacyl(phenyl)phosphinic acid
• CAS: 25411-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₃O₃P
• 分子量: 260.229
• InChiKey: ZZXUPHXWDXBEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl-phenyl-phosphinsaeure 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到phenacylphenylphosphinic acid oxime
  参考文献：
  名称：

  Moskalevskaya, L. S.; Fedorova, G. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 1, p. 50 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-((E)-styryl)-phosphinic acid 在 sodium tungstate 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Phenacyl-phenyl-phosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  膦酰基烯烃与过氧化氢的环氧化

  摘要：

  对过氧化氢对烯基磷化合物的环氧化进行了系统的研究，结果表明，尽管烯基膦氧化物未能产生相应的环氧化物，但烯基膦酸酯或在α位具有苯基的次膦酸酯与H 2 O 2 / K 2 CO 3或烯基膦酸反应在α-或β-位具有脂族基的次膦酸与H 2 O 2 / Na 2 WO 4 / Et 3 N反应以产生高产率的相应环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.083

文献信息

• MOSKALEVSKAYA L. S.; FEDOROVA G. K., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 1, 61-64
  作者：MOSKALEVSKAYA L. S.、 FEDOROVA G. K.

  DOI：——

  日期：——