2-<<4-(1H-imidazol-2-yl)phenoxy>methyl>oxirane | 83556-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<<4-(1H-imidazol-2-yl)phenoxy>methyl>oxirane
• 英文别名: 1-[4-(2-Oxiranylmethoxy)phenyl]-1H-imidazole；2,3-epoxypropoxy-4-(imidazol-1-yl)-benzene；1-(4-oxiranylmethoxy-phenyl)-1H-imidazole；1-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]imidazole
• CAS: 83556-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: NJCCTUQXCZTLDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-(2-喹啉基)甲胺 、 2-<<4-(1H-imidazol-2-yl)phenoxy>methyl>oxirane 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到1-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy>-3--2-propanol
  参考文献：
  名称：

  新型N-杂芳烷基取代的1-（芳氧基）-2-丙醇胺及相关丙胺衍生物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了一系列新型的1-（芳氧基）-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29，并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据，讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基（2-喹啉基甲基）氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺（12，WAY-123,223）和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[（甲基磺酰基）氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺（24，WAY-125,971），并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度，可大幅提高心室纤颤阈值（VFT），并且在某些情况下，以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律（iv ）。合成了12个对映体（即13和14），并在Purkin

  DOI：

  10.1021/jm00115a010
• 作为产物：
  描述：

  1-(咪唑-1-基)苯酚 生成 2-<<4-(1H-imidazol-2-yl)phenoxy>methyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  (Hetarylphenoxy)-(phenylpiperazinyl)-propanols, their preparation and

  摘要：

  新颖的(杂芳基氧基)-(苯基哌嗪基)-丙醇化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、氨基或1至4个碳原子的烷基，R.sup.2为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或烷氧基，其中烷基为1至3个碳原子，苯环可以被R.sup.2单取代或双取代，杂环结构Het.为嘧啶基、三唑-1-基、咪唑-1-基、吡唑-3-基或异噁唑-3-基，以及它们与酸形成的生理上耐受的加盐物，它们的制备方法，以及含有这些化合物并主要具有降压、镇静、神经阻滞和支气管扩张作用的药物配方。

  公开号：

  US04428950A1

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CAO Bin

  公开号：US20100075994A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040229900A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 41 , R 42 , R 43 R 44 , R 45 , R 46 , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一种化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R41、R42、R43、R44、R45、R46、A和B在描述中给出了含义，这些化合物在预防和治疗心律不齐方面特别是房性和室性心律不齐方面是有用的。
• Substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
  申请人：Cao Bin

  公开号：US08642603B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代的二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮，其中p，n，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在制药领域中有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、惊厥、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• Phenylpiperazinyl-propanole von Hetarylphenolen, ihre Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0056486A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Die Erfindung betrifft neue Phenylpiperazinylpropanole von Hetarylphenolen der Formel in denen R1 ein Wasserstoffatom, eine Aminogruppe oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Alkoxyrest mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl, wobei R2 als Substituent des Phenylringes ein- oder zweifach vorhanden sein kann, bedeuten und als Heterocyclus Het. ein Pyrimidinrest, ein Triazol-1-yl- ein Imidazol-1-yl, ein Pyrazol-3-yl oder ein Isoxazol-3-yl-rest steht, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, die vorwiegend blutdrucksenkende, sedative, neuroleptische sowie broncholytische Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及新的苯基哌嗪基丙醇，其式为 其中 R1 是氢原子、氨基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 是氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或烷基中具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基，R2 可以作为苯环的取代基存在一次或两次，杂环 Het.是嘧啶基、三唑-1-基、咪唑-1-基、吡唑-3-基或异噁唑-3-基，以及它们在生理上可耐受的酸加成盐、其制备工艺和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物主要具有降压、镇静、神经安定和支气管舒张等特性。
• BISPIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1192157A1

  公开（公告）日：2002-04-03