1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5,5'-oxybis[2-(trimethylsilyl)- | 587023-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5,5'-oxybis[2-(trimethylsilyl)-
• 英文别名: 5-(1,3-dioxo-2-trimethylsilylisoindol-5-yl)oxy-2-trimethylsilylisoindole-1,3-dione
• CAS: 587023-72-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅Si₂
• 分子量: 452.614
• InChiKey: CTACGMIWTJDWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-氧双邻苯二甲酸酐 、 六甲基二硅氮烷 以98%的产率得到1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5,5'-oxybis[2-(trimethylsilyl)-
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1022976622134

文献信息

• ——
  作者：S. V. Basenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1023/a:1022976622134

  日期：——
• Reaction of Hexamethyldisilazane with Cyclic Anhydrides of Organic Acids: A New Route to N-Trimethylsilylimides of Di- and Tetracarboxylic Acids
  作者：S. V. Basenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000031854.10831.a9

  日期：2004.4

  Cyclic anhydrides of di- and tetracarboxylic acids react with hexamethyldisilazane to give the corresponding N-trimethylsilylimides in 90-96% yields. However, cyclic anhydrides of succinic, 4-nitrophthalic. and tetrachlorophthalic acids react differently, giving acyclic trimethylsilyl esters of mono-N-trimethylsilylamides of these acids in 90-93% yields. The H-1 NMR, IR, and mass spectra of the compounds synthesized were studied.