3-Amino-1-(2-methoxyphenyl)-pyrazol | 90840-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-1-(2-methoxyphenyl)-pyrazol
• 英文别名: 1-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine；1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-amine；1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine；1-(2-methoxyphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 90840-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD17281997
• 分子量: 189.217
• InChiKey: CUPRXJXNINCZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 2-碘苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3-Amino-1-(2-methoxyphenyl)-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/铜（II）辅助串联催化：Ullmann / Chan–Evans–Lam N1，N3–3-氨基吡唑二芳基化的案例研究

  摘要：

  前所未有的Cu I / Cu II辅助串联催化，实现了Ullmann / Chan–Evans–Lam序列。这种由金属的氧化态变化引发的三组分一锅法反应导致3-氨基吡唑的选择性N 1，N 3-二芳基化。这种新方法应该是发现小分子药物的有价值的工具，它需要适当的区域和/或化学选择策略来使含氮杂环的N-芳基化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500510

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150239847A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, to novel heterocyclic compounds, to processes for their preparation and to intermediates for preparing the heterocyclic compounds.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物、昆虫和线虫，涉及新型杂环化合物，它们的制备方法以及制备杂环化合物的中间体。
• [EN] PROCESS FOR MAKING PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES PYRAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004037794A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to a process for making pyrazole compoundsof formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的过程。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lee Kyung Eun

  公开号：US20060014767A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，尤其是按照公式（I）制备的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷类化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。发明还提供了用于缓解与CCR5拮抗剂相关的疾病的治疗方法。该发明包括制备公式I化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。该发明还包括制备公式I化合物的过程。
• Process for making pyrazole compounds
  申请人：Mase Toshiaki

  公开号：US20060014815A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to a process for making pyrazole compounds of formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的方法。
• Heterocyclic compounds as pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US10435374B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, to novel heterocyclic compounds, to processes for their preparation and to intermediates for preparing the heterocyclic compounds.

  本申请涉及使用杂环化合物防治动物害虫（包括节肢动物、昆虫和线虫）、新型杂环化合物、其制备工艺以及制备杂环化合物的中间体。