ethyl 2-carboxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-mehyloxophenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrrole-5-carboxylate | 917497-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-carboxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-mehyloxophenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-ethoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2-carboxylic acid；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 917497-37-1
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₈
• 分子量: 559.616
• InChiKey: VERWFNWTSTVCSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-carboxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-mehyloxophenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrrole-5-carboxylate 在 lead(IV) acetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4-dihydro-9,10-dimethoxy-3,12-bis(4-methoxyphenyl)-1H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成

  摘要：

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950191
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氰化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 2-carboxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-mehyloxophenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成

  摘要：

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950191

文献信息

• Biomimetic Syntheses of Lamellarin and Lukianol-Type Alkaloids
  作者：Wolfgang Steglich、Christian Peschko、Christian Winklhofer、Andreas Terpin

  DOI：10.1055/s-2006-950191

  日期：——

  of 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylic acids from arylpyruvic acids and 2-arylethylamines was used as a key step for the synthesis of several marine pyrrole alkaloids. The utility of this method is illustrated through the development of syntheses of ningalin B (5), lamellarins G (11a) and K (lib), lukianol A (32), and a lukianol-lamellarin hybrid (24).

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。