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5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine | 1422424-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
英文别名
——
5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine化学式
CAS
1422424-66-5
化学式
C13H14F3NO
mdl
——
分子量
257.255
InChiKey
JZFVAEFBNXCVRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones
    申请人:Janssen R&D Ireland
    公开号:US20140171418A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种具有以下化学式(I)的新化合物,其抑制FabI酶的活性,因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
  • [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2013021051A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种化合物的新颖结构(I)的公式,它抑制FabI酶的活性,因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
  • NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:EP2882739B1
    公开(公告)日:2017-05-03
  • Antibacterial compounds
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US20150225424A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
  • US9296760B2
    申请人:——
    公开号:US9296760B2
    公开(公告)日:2016-03-29
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