5-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine | 1422424-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
• CAS: 1422424-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: BJJKBHLBWKGZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylic acid (1:1) 、 5-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.07 g的产率得到6-[3-[5-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,7-tetrahydroazepin-1-yl]-3-oxoprop-1-enyl]-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20140171418A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20140171418A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021051A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2882739B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• Antibacterial compounds
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150225424A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
• US9296760B2
  申请人：——

  公开号：US9296760B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9394295B2
  申请人：——

  公开号：US9394295B2

  公开（公告）日：2016-07-19