N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-nitrobenzamide | 31064-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-(p-Nitrobenzamido)antipyrin；4-(4-Nitrobenzoylamino)antipyrin；4-(p-Nitro-benzamino)-antipyrin；4-<4-Nitro-benzoyl-amino>-2,3-dimethyl-1-phenyl-pyrazolon-(5)；1,5-dimethyl-4-(4-nitro-benzoylamino)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 31064-69-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄
• mdl: MFCD00247363
• 分子量: 352.349
• InChiKey: FHXAFYPWZCVGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 4-硝基苯甲酰氯 生成 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基安替比林类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  目的：本研究的目的是进行氨基安替比林类似物的简单合成并探索其抗菌、细胞毒性和抗惊厥潜力。 方法：采用多光谱方法对化合物进行表征。采用连续稀释法筛选了一系列细菌的体外药理反应。针对最大电休克筛选衍生物的抗惊厥活性。进行分子对接以优化化合物与 HPV16-E7 受体的相互作用。此外，针对人宫颈癌 (SiHa) 细胞系测试了体外细胞毒性。 结果：化合物显示出对最大电击的保护作用，尤其是。3-nirto- 和 4-methyl-3-nitrobenzamido 衍生物。此外，它们揭示了明显的 DNA 切割活性以及与 HPV16-E7 蛋白受体的相互作用，尤其是。3,5-二硝基-和4-甲基-3-硝基苯甲酰胺衍生物。此外，它们对宫颈癌细胞显示出有效的活性（在 4-甲基-3-硝基苯甲酰胺衍生物的情况下，LD50 值高达 1200，并且最多可抑制约 97% 的细胞）。 结论：简单合成的氨基安替比林衍生物具

  DOI：

  10.2174/1573406416666201106105303