2‑((4‑ethyl‑5‑(4'‑methoxyphenyl)‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑yl)thio)‑N‑(2'',4''‑dimethylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2‑((4‑ethyl‑5‑(4'‑methoxyphenyl)‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑yl)thio)‑N‑(2'',4''‑dimethylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2,4-dimethylphenyl)-2-[[4-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 396.513
• InChiKey: NFTICSKBCHYHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 lithium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2‑((4‑ethyl‑5‑(4'‑methoxyphenyl)‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑yl)thio)‑N‑(2'',4''‑dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Innovative cholinergic scaffolds, synthesis, and characterization of substituted 1,2,4-triazole-3-ylthio-N-acetamides and their in silico studies: supplement against neurodegenerative disease

  摘要：

  神经退化是一种不幸的疾病，与神经元的结构和功能的持续丧失有关。神经退化性疾病最常见的并发症是阿尔茨海默氏症，这种疾病是由于负责的酶乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的过度活动引起的。我们合成了一系列重要的1,2,4-三唑-3-基硫代-N-乙酰胺，作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制剂，以应对这种压力。使用乙酰胆碱作为标准，我们发现了一些有希望的结果，特别是针对乙酰胆碱酯酶的合成化合物2-((4-乙基-5-(4′-甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫代)-N-(3′′,5′′-二甲基苯基)乙酰胺（8j）和针对丁酰胆碱酯酶的合成化合物2-((4-乙基-5-(4′-甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫代)-N-(3′′,4′′-二甲基苯基)乙酰胺（8i）。我们还进行了分子对接分析，以了解分子与酶活性位点的相互作用。所有合成化合物的特征都是通过光谱技术，如1H-NMR、13C-

  DOI：

  10.1007/s13738-023-02756-3