methyl (10S)-12-hydroxy-18-methoxy-20-oxo-10-propan-2-yl-8,21,38-trioxa-4,11,33,37-tetrazaheptacyclo[26.6.1.12,5.16,9.115,19.022,27.032,35]octatriaconta-1(34),2,4,6,9(37),11,15(36),16,18,22,24,26,28(35),29,31-pentadecaene-33-carboxylate | 377777-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl (10S)-12-hydroxy-18-methoxy-20-oxo-10-propan-2-yl-8,21,38-trioxa-4,11,33,37-tetrazaheptacyclo[26.6.1.12,5.16,9.115,19.022,27.032,35]octatriaconta-1(34),2,4,6,9(37),11,15(36),16,18,22,24,26,28(35),29,31-pentadecaene-33-carboxylate
• CAS: 377777-95-2
• 化学式: C₃₇H₃₂N₄O₈
• 分子量: 660.683
• InChiKey: BCPXVUGPAPZBLK-XIFFEERXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (10S)-12-hydroxy-18-methoxy-20-oxo-10-propan-2-yl-8,21,38-trioxa-4,11,33,37-tetrazaheptacyclo[26.6.1.12,5.16,9.115,19.022,27.032,35]octatriaconta-1(34),2,4,6,9(37),11,15(36),16,18,22,24,26,28(35),29,31-pentadecaene-33-carboxylate 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到methyl (10S)-34-hydroxy-18-methoxy-12,20-dioxo-10-propan-2-yl-8,37-dioxa-4,11,31,36-tetrazaheptacyclo[24.6.1.12,5.16,9.115,19.121,25.030,33]heptatriaconta-1(32),2,4,6,9(36),15(35),16,18,21,23,25(34),26(33),27,29-tetradecaene-31-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于重氮唑酰胺大环化合物合成的光炸重排

  摘要：

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01515-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 氢气 、 甲酸铵 、 四氯化锡 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl (10S)-12-hydroxy-18-methoxy-20-oxo-10-propan-2-yl-8,21,38-trioxa-4,11,33,37-tetrazaheptacyclo[26.6.1.12,5.16,9.115,19.022,27.032,35]octatriaconta-1(34),2,4,6,9(37),11,15(36),16,18,22,24,26,28(35),29,31-pentadecaene-33-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于重氮唑酰胺大环化合物合成的光炸重排

  摘要：

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01515-5

文献信息

• Photo-Fries rearrangement for the synthesis of the diazonamide macrocycle
  作者：Philip Magnus、Cyrille Lescop

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01515-5

  日期：2001.10

  Irradiation of the macrolactam 15 results in a photo-Fries rearrangement to give the complete diazonamide core skeleton 16 in good yield.

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。