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{2-[4-(3-amino-propoxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 910303-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-[4-(3-amino-propoxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
3-[4-(2-amino-propoxy)-phenylamino]-propionic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[2-[4-(3-aminopropoxy)phenyl]ethyl]carbamate
{2-[4-(3-amino-propoxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
910303-22-9
化学式
C16H26N2O3
mdl
——
分子量
294.394
InChiKey
OMOPNHFWSJFJFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {2-[4-(3-amino-propoxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯苯酚 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 acridin-9-yl-{3-[4-(2-amino-ethyl)-phenoxy]-propyl}-amine
    参考文献:
    名称:
    用于放射性核素治疗的一些 9-氨基吖啶衍生物的合成和放射性碘化
    摘要:
    本论文描述了可能用于肿瘤靶向的化合物的合成和放射性卤化。第一部分描述了 DNA 嵌入化合物的合成和放射性碘化。该化合物是9-氨基吖啶和蒽环类药物柔红霉素和多柔比星的衍生物。前体化合物用 125I (T1/2 = 60 天) 标记,这是一种俄歇发射核素。已知在 DNA 附近衰变的 125I 比在细胞质中衰变的 125I 具有更高的细胞杀伤作用,并且本论文中制备的一些标记化合物目前正在测试用于癌症的靶向放射性核素治疗。第二部分描述了通过使用 [76Br] 溴化物使相应的碘化化合物进行钯催化的卤素交换来对 closo-carboranes 进行放射性溴化。76Br 同位素 (T1/2 = 16.2 h) 是一种适用于 PET 研究的正电子发射核素。通过卤素交换反应,获得了放射性溴化的 closo-carboranes 良好的放射化学产率。本研究的结果可能证明适用于碳硼烷及其衍生物的药代动力学研究
    DOI:
    10.1002/jlcr.960
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于放射性核素治疗的一些 9-氨基吖啶衍生物的合成和放射性碘化
    摘要:
    本论文描述了可能用于肿瘤靶向的化合物的合成和放射性卤化。第一部分描述了 DNA 嵌入化合物的合成和放射性碘化。该化合物是9-氨基吖啶和蒽环类药物柔红霉素和多柔比星的衍生物。前体化合物用 125I (T1/2 = 60 天) 标记,这是一种俄歇发射核素。已知在 DNA 附近衰变的 125I 比在细胞质中衰变的 125I 具有更高的细胞杀伤作用,并且本论文中制备的一些标记化合物目前正在测试用于癌症的靶向放射性核素治疗。第二部分描述了通过使用 [76Br] 溴化物使相应的碘化化合物进行钯催化的卤素交换来对 closo-carboranes 进行放射性溴化。76Br 同位素 (T1/2 = 16.2 h) 是一种适用于 PET 研究的正电子发射核素。通过卤素交换反应,获得了放射性溴化的 closo-carboranes 良好的放射化学产率。本研究的结果可能证明适用于碳硼烷及其衍生物的药代动力学研究
    DOI:
    10.1002/jlcr.960
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文献信息

  • DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:MARTINEZ GIL Ana
    公开号:US20090069430A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.
    这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物,该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况,特别是认知或神经退行性疾病或病况。
  • Labeled Alginate Conjugates for Molecular Imaging Applications
    申请人:Ikaria Development Subsidiary One LLC
    公开号:US20130149242A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Described are bifunctional NOTA-based derivatives capable of conjugating with alginate and with metal ions, as well as NOTA-alginate conjugates which can be labeled with stable or radioactive metal ions. Also described are conjugation methods of the bifunctional NOTA-based linker with alginate, and methods of using radiometal-labeled NOTA-alginate conjugates or other radio-labeled alginate conjugates as imaging reagents.
    描述了一种基于NOTA的双功能衍生物,能够与海藻酸盐和属离子结合,以及可以用稳定或放射性属离子标记的NOTA-海藻酸盐共轭物。还描述了将双功能NOTA基链接剂与海藻酸盐结合的方法,以及使用放射属标记的NOTA-海藻酸盐共轭物或其他放射性标记的海藻酸盐共轭物作为成像试剂的方法。
  • Dibenzene derivatives as calcium channel blockers
    申请人:Neuropharma S.A.
    公开号:EP1798220A1
    公开(公告)日:2007-06-20
    The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.
    该发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物,其化学式为(I)。这些化合物对于治疗一系列人类疾病和症状特别有效,尤其是认知或神经退行性疾病或症状。
  • LABELED ALGINATE CONJUGATES FOR MOLECULAR IMAGING APPLICATIONS
    申请人:Bellerophon BCM LLC
    公开号:EP2788334B1
    公开(公告)日:2016-03-23
  • Labeled Alginate Conjugates For Molecular Imaging Applications
    申请人:Bellerophon BCM LLC
    公开号:US20150133645A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Described are bifunctional NOTA-based derivatives capable of conjugating with alginate and with metal ions, as well as NOTA-alginate conjugates which can be labeled with stable or radioactive metal ions. Also described are conjugation methods of the bifunctional NOTA-based linker with alginate, and methods of using radiometal-labeled NOTA-alginate conjugates or other radio-labeled alginate conjugates as imaging reagents.
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