2-chloro-methyl-1-(phenylsulfonyl)benzene | 107701-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-methyl-1-(phenylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 3-chloro-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)benzene；1-(Benzenesulfonyl)-2-chloro-4-methylbenzene
• CAS: 107701-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂S
• 分子量: 266.748
• InChiKey: DVZFERCHSASDNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  421.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯磺酰氯 、 benzene,bromozinc(1+) 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2-chloro-methyl-1-(phenylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  CuI用磺酰卤催化有机锌试剂的磺酰化†

  摘要：

  在这项研究中，实现了一种简便的CuI催化的砜合成，其中涉及将官能化的有机锌试剂亲核加成到有机磺酰氯中。该反应在室温下有效进行，通常以中等至高产率产生各种官能团取代的砜。该方法为硫化学研究领域中的功能化砜合成提供了一种新颖，简单，有希望的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00638k

文献信息

• QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20140221406A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides quinazoline-7-ether derivatives, particularly 4-anilinyl-6-butenamido-quinazoline-7-ether derivatives that are inhibitors of the receptor protein tyrosine kinases (RTK). The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where RTK activity is implicated such as a hyperproliferative diseases (e.g., cancer). Also provided are methods of preparation of the quinazoline derivatives and methods of use as therapeutic agents alone or in a drug combination.

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。
• [EN] QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE-7-ÉTHER ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEWGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012158979A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides quinazoline-7-ether derivatives, particularly 4-anilinyl-6- butenamido-quinazoline-7-ether derivatives that are inhibitors of the receptor protein tyrosine kinases (RTK). The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where RTK activity is implicated such as a hyperproliferative diseases (e.g., cancer). Also provided are methods of preparation of the quinazoline derivatives and methods of use as therapeutic agents alone or in a drug combination.

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。
• [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KANIONUSA INC

  公开号：WO2011002523A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。
• A mild and efficient SRN1 approach to diaryl sulfides from arenediazonium tetrafluoroborates
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Dell'erba Carlo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87556-6

  日期：1986.1

  arenethlolates in Me2SO at 25°C represents an efficient access to diaryl sulfides. A number of evidences suggest the occurrence of a radical, radical-anion SRNl mechanism, the arenethlolate acting both as electron donor and as aryl-radical trapping nucleophile. Valuable improvements with respect to recent SRNl syntheses of diaryl sulfides from haloarenes are represented. Inter alia, by the compatibility

  在我四氟硼酸芳基重氮和钠arenethlolates之间的反应2 SO在25℃下表示对碳酸二芳基硫化物的高效访问。许多证据表明自由基，自由基阴离子S的发生RN升机构，所述arenethlolate既作为电子供体和作为芳基自由基捕获作用的亲核试剂。代表了相对于最近从卤代芳烃的S RN 1合成二芳基硫的有价值的改进。特别地，通过重氮和释放电子的取代基的相容性以及在重氮盐中对空间位阻的不敏感性。当芳烃二氮杂ion离子带有另一个S RN- 1的离去基团（例如Cl，Br或I）时，主要形成可破坏性产物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140242028A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还揭示了包含这种化合物的制药组合物以及使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。