N-(1-phenylethyl)hex-5-ynamide | 1345981-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)hex-5-ynamide
• CAS: 1345981-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: GCPPROUITZLDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三氟化硼乙醚 、 copper diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(1-phenylethyl)hex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  氧化亲核取代：烷基硼衍生物的转化

  摘要：

  本文描述了一种有效的酰胺化反应。在乙酸铜和三氟化硼的存在下，烷基三氟硼酸钾盐可从腈转化为酰胺。反应的延伸允许形成胺，醚和CC键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.055

文献信息

• Oxidative nucleophilic substitution: transformation of alkylboronic derivatives
  作者：Clément Cazorla、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.055

  日期：2011.11

  An efficient amidation reaction is described in this paper. Potassium alkyltrifluoroborate salts can be transforming to amides from nitriles in the presence of copper acetate and boron trifluoride. An extension of this reaction allowed the formation of amines, ethers, and C–C bond.

  本文描述了一种有效的酰胺化反应。在乙酸铜和三氟化硼的存在下，烷基三氟硼酸钾盐可从腈转化为酰胺。反应的延伸允许形成胺，醚和CC键。