Trimethyl(3-benzyloxy-4-methoxy-6-nitrophenyl)stannane | 338948-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl(3-benzyloxy-4-methoxy-6-nitrophenyl)stannane
• 英文别名: (4-methoxy-2-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)-trimethylstannane
• CAS: 338948-42-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄Sn
• 分子量: 422.068
• InChiKey: JYOAGOCUPKNWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl(3-benzyloxy-4-methoxy-6-nitrophenyl)stannane 、 2,3-dimethoxy-6-<((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy>naphthalene 在 三苯基膦钯 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到6-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cytotoxic agents

  摘要：

  这项发明提供了公式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的工艺，用于制备公式I化合物的有用中间体，以及使用公式I化合物治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20030100560A1

文献信息

• Heterocyclic cytotoxic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100560A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 8 and A-G have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.

  这项发明提供了公式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的工艺，用于制备公式I化合物的有用中间体，以及使用公式I化合物治疗癌症的治疗方法。