2,3-dimethoxy-6-<((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy>naphthalene | 151826-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-<((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy>naphthalene
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthalene；6,7-dimethoxy-2-naphthalenetriflate；6,7-Dimethoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxy-naphthalene；(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151826-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 336.289
• InChiKey: KXEYGIQKHJDBAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-<((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy>naphthalene 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 六甲基二锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并[c，h] cinnolines：拓扑异构酶I靶向抗癌药。

  摘要：

  合成了几种取代的二苯并[c，h]肉桂啉，并评估了其靶向拓扑异构酶I的潜力以及相对的细胞毒性活性。选择的苯并[i]菲啶能够稳定由拓扑异构酶I和DNA形成的可裂解复合物。开始这项研究以检查本质上是苯并[i]菲啶的氮杂类似物的二苯并[c，h] cinnolines是否具有相似的药理特性。就靶向拓扑异构酶I的活性和细胞毒性而言，2，3-二甲氧基-8，9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶是更有效的苯并[i]菲啶衍生物之一。用这些取代的二苯并[c，h] cinnolines观察到的结构活性关系与苯并[i]菲啶衍生物观察到的相似。与类似取代的苯并[i]菲啶相比，二苯并[c，h] cinnoline类似物表现出更强的拓扑异构酶I靶向活性和细胞毒性。在评估2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基二苯并[c，h] cinnoline和2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶在人淋巴母细胞瘤中的细胞毒性时获

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00604-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到2,3-dimethoxy-6-<((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并[c，h] cinnolines：拓扑异构酶I靶向抗癌药。

  摘要：

  合成了几种取代的二苯并[c，h]肉桂啉，并评估了其靶向拓扑异构酶I的潜力以及相对的细胞毒性活性。选择的苯并[i]菲啶能够稳定由拓扑异构酶I和DNA形成的可裂解复合物。开始这项研究以检查本质上是苯并[i]菲啶的氮杂类似物的二苯并[c，h] cinnolines是否具有相似的药理特性。就靶向拓扑异构酶I的活性和细胞毒性而言，2，3-二甲氧基-8，9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶是更有效的苯并[i]菲啶衍生物之一。用这些取代的二苯并[c，h] cinnolines观察到的结构活性关系与苯并[i]菲啶衍生物观察到的相似。与类似取代的苯并[i]菲啶相比，二苯并[c，h] cinnoline类似物表现出更强的拓扑异构酶I靶向活性和细胞毒性。在评估2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基二苯并[c，h] cinnoline和2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶在人淋巴母细胞瘤中的细胞毒性时获

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00604-1

文献信息

• Hydroxylated 2-(5'-salicyl)naphthalenes as protein-tyrosine kinase inhibitors
  作者：Mark S. Smyth、Irena Stefanova、Ivan D. Horak、Terrence R. Burke

  DOI：10.1021/jm00072a023

  日期：1993.10

  the salicylsulfonyl nitrostyryl 30, and our recently reported salicyl-containing stilbene 7. Taking compound 7 and the isomeric 8 as lead structures, bicyclic nuclei 9-12 were prepared as conformationally constrained mimetics in which the hydroxyphenyl rings of 7 and 8 are held coplanar with the stilbene ethylene bridge. A similar approach with styryl-based PTK inhibitors of structure 1 previously

  在几种有效的蛋白-酪氨酸激酶（PTK）抑制剂中，水杨酸基团占主导地位，其中包括发酵产物lavendustin A（3），水杨基磺酰基亚硝基苯乙烯30和我们最近报道的含水杨基二苯乙烯7。将化合物7和异构体8作为作为构象受限的模拟物，制备了铅结构双环核9-12，其中7和8的羟苯基环与二苯乙烯乙烯桥共面。用结构1的基于苯乙烯基的PTK抑制剂的类似方法先前产生具有增强的效力的类似物2。然而，在当前情况下，当对免疫沉淀的p56lck PTK制剂的自磷酸化进行检查时，所得的含水杨基双环化合物显示出极差的抑制效能。
• Heterocyclic cytotoxic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100560A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 8 and A-G have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.

  这项发明提供了公式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的工艺，用于制备公式I化合物的有用中间体，以及使用公式I化合物治疗癌症的治疗方法。
• HETEROCYCLIC CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：EP1228045A2

  公开（公告）日：2002-08-07
• US5409930A
  申请人：——

  公开号：US5409930A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5480883A
  申请人：——

  公开号：US5480883A

  公开（公告）日：1996-01-02