ethyl 2-(4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolyloxy)-1H-imidazol-5-yl)acetate | 1350471-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolyloxy)-1H-imidazol-5-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[5-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenoxy)imidazol-4-yl]acetate
• CAS: 1350471-91-8
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 474.944
• InChiKey: HGXQDWPDFZAFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-azidocinnamaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 ethyl 2-(4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolyloxy)-1H-imidazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的Aza-Wittig / Michael /异构化反应合成1,2,4,5-四取代的咪唑

  摘要：

  由亚氨基磷烷3与芳基异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4在催化量的醇钠存在下与仲胺反应，以高收率得到1,2,4,5-四取代的咪唑7。然而，由于预期产物10的进一步空气氧化，由于在催化量的碳酸钾的存在下使用苯酚，因此获得了4-酰基咪唑11。

  DOI：

  10.1021/jo201846w

文献信息

• Synthesis of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles by a Sequential Aza-Wittig/Michael/Isomerization Reaction
  作者：Yi-Bo Nie、Long Wang、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1021/jo201846w

  日期：2012.1.6

  obtained from aza-Wittig reactions of iminophosphorane 3 with aryl isocyanates, reacted with secondary amines in the presence of a catalytic amount of sodium alkoxide to give 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles 7 in good yields. However, 4-acylimidazoles 11 were obtained, as phenols were used in the presence of a catalytic amount of potassium carbonate due to further air oxidation of the expected products

  由亚氨基磷烷3与芳基异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4在催化量的醇钠存在下与仲胺反应，以高收率得到1,2,4,5-四取代的咪唑7。然而，由于预期产物10的进一步空气氧化，由于在催化量的碳酸钾的存在下使用苯酚，因此获得了4-酰基咪唑11。