5-异丁基-1,3,4-恶二唑-2-胺 | 69741-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异丁基-1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 5-isobutyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-<2'-Methyl-propyl>-2-amino-1,3,4-oxadiazol；2-Amino-5-isobutyl-(1,3,4)oxadiazol；2-Amino-5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol；2-Amino-5-isobutyl-1.3.4-oxadiazol；5-Amino-2-isobutyl-1,3,4-oxadiazol；2-Amino-5-isobutyl-1,3,4-oxdiazol；5-Isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-(2-methylpropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 69741-90-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09041824
• 分子量: 141.173
• InChiKey: KGTZRGLLNSCJNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169.5 °C
• 沸点：
  250.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丁基-1,3,4-恶二唑-2-胺 在 一水合肼 作用下， 生成 4,5-Diamino-3-<2-methyl-propyl>-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Gehlen; Elchlepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 14,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole Mitt.: 2-Amino-5-aryloxy(thio)alkyl-1,3,4-oxdiazole
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19683011205

  日期：——

  Die Einwirkung von Bromcyan auf Aryloxy(thio)alkansäurehydrazide (I) führt zu den 2‐Amino‐5‐aryloxy(thio)alkyl‐1,3,4‐oxdiazolen (II). Einige Reaktionen von II, wie die Addition von Phenylisocyanant, die Alkoholyse und die Ringöffnung mit Acylhydrazinen werden beschrieben. Charakteristische IR‐Absorptionsbanden werden angegeben.

  溴化氰对芳氧基（硫代）链烷酸酰肼（I）的作用导致 2-氨基-5-芳氧基（硫代）烷基-1,3,4-恶二唑（II）。描述了II的一些反应，例如异氰酸苯酯的加成、醇解和与酰基肼的开环。给出了特征红外吸收带。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson Howard John

  公开号：US20070225285A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和包含这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这些FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或症状。
• Gehlen,H.; Just,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 151 - 165
  作者：Gehlen,H.、Just,M.

  DOI：——

  日期：——
• Hypoglycemic Activity in Relation to Chemical Structure of Potential Oral Antidiabetic Substances. III. 2-Benzenesulfonamido-5-alkyl-1,3,4-thiadiazoles and -oxadiazoles
  作者：Bernt. Hokfelt、Ake. Jonsson

  DOI：10.1021/jm01237a004

  日期：1962.3.1
• Gehlen,H.; Lemme,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 101 - 111
  作者：Gehlen,H.、Lemme,F.

  DOI：——

  日期：——