N-(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₃
• 分子量: 372.383
• InChiKey: GFVHCHMGRXXWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(4-甲氧基苯基)乙酮 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  通过α-酮基乙烯基叠氮化物和2-氨基吡啶的环化获得咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  描述了一种通过α-酮乙烯基叠氮化物和2-氨基吡啶的有效无催化剂环合反应合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的新策略。从容易获得的乙烯基叠氮化物和2-氨基吡啶合成了几种咪唑并[1,2- a ]吡啶，并通过简单地蒸发反应溶剂以高纯度形式获得。这种极高的产率和原子经济的方案允许通过级联反应和重排形成三个新的C–N键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02124