5-异丙基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸 | 944907-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异丙基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸
• 英文名称: 5-isopropyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid；5-propan-2-yl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 944907-13-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: FNVVCBJRDHVXOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-(4-aminomethyl-3-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 5-异丙基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸 在 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10 mg的产率得到4-[7-(3-fluoro-4-{[(5-isopropyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016127859A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided herein are compounds as hepatitis C inhibitors and uses thereof in medicine. Specifically, provided herein is a compound of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an enantiomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or hepatitis C diseases. Also provided herein are a pharmaceutically acceptable composition containing such compound and a method of treating HCV infection or hepatitis C diseases comprising administering the compound or pharmaceutical composition thereof disclosed herein.

  本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说，本文提供了一种式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物，以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法，包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。
• 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Alxerion Biotech LLC

  公开号：US20210317113A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Provided herein are 1,2,3-triazole derivatives and methods of use thereof.

  本文提供了1,2,3-三唑衍生物及其使用方法。
• Herbicidal (1,3,4)oxadiazoles and thiadiazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0726263A2

  公开（公告）日：1996-08-14

  Novel herbicidal compounds of the general formula I wherein X represents an oxygen or sulphur atom; A represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, dialkylamino, aryl, heteroaryl, aralkyl or heteroaralkyl group; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted acyl group; and R2 represents an optionally substituted aralkyl or heteroaralkyl group; together with their preparation, formulation and use.

  通式 I 的新型除草化合物 其中 X 代表氧原子或硫原子；A 代表任选取代的烷基、烯基、环烷基、环烯基、二烷基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂烷基；R1 代表氢原子、任选取代的烷基或任选取代的酰基；R2 代表任选取代的芳烷基或杂烷基；以及它们的制备、配方和用途。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10253023B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• US5591695A
  申请人：——

  公开号：US5591695A

  公开（公告）日：1997-01-07