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1-methyl-4-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole | 87488-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole
英文别名
2-(1-methylpyrazol-4-yl)aniline
1-methyl-4-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
87488-74-2
化学式
C10H11N3
mdl
——
分子量
173.217
InChiKey
BAWJMVDALQFGGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04511392A1
    公开(公告)日:1985-04-16
    This invention relates to ortho-(isoxazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, and triazolyl)benzenesulfonamides and their use as herbicides.
    这项发明涉及对氧代唑基、异噻唑基、吡唑基、噻二唑基、氧代二唑基和三唑基苯磺酰胺的使用作为除草剂
  • [EN] OXADIAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ OXADIAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噁二唑化合物、包含其的药物组合物及其用途
    申请人:SUZHOU GENHOUSE BIO CO LTD
    公开号:WO2023198172A1
    公开(公告)日:2023-10-19
    具有式(I)结构的噁二唑化合物、包含其的药物组合物及其作为HDAC6抑制剂的用途。
  • 2-(Anilinomethyl)imidazolines as α1 adrenergic receptor agonists: α1a subtype selective 2′-heteroaryl compounds
    作者:Jason D. Speake、Frank Navas、Michael J. Bishop、Deanna T. Garrison、Eric C. Bigham、Stephen J. Hodson、David L. Saussy、Jim A. Liacos、Paul E. Irving、Bryan W. Sherman
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00050-7
    日期:2003.3
    The structure-activity relationship of 2'-pyrrole, pyrazole and triazole substituted 2-(anilinomethyl)imidazolines as alpha(1) adrenergic agonists was investigated. The size and orientation of substituents, as well as the position of the heteroatoms, were found to have a profound effect on the potency and selectivity of the molecules. Potent alpha(1A) subtype selective agonists have been identified. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • ——
    作者:RORER M. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4511392A
    申请人:——
    公开号:US4511392A
    公开(公告)日:1985-04-16
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