1-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid | 917497-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(4-methoxyphenyl)pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 917497-41-7
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₈
• 分子量: 517.535
• InChiKey: XMEMTOPVSSPWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3,7,8-tris(4-methoxyphenyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成

  摘要：

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950191
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基丙酮酸 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成

  摘要：

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950191