(S)-2-(p-methoxyphenyl)methyl-2,5-dihydropyrrole | 111687-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(p-methoxyphenyl)methyl-2,5-dihydropyrrole
• 英文别名: (2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• CAS: 111687-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: KJCNEHUPROJWQQ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (S)-2-(p-methoxyphenyl)methyl-2,5-dihydropyrrole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到benzyl (S)-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrrole-1(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Dupre, Brian, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-甲基-L-酪氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-2-(p-methoxyphenyl)methyl-2,5-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  从D-酪氨酸或L-酪氨酸开始的（-）-茴香霉素或（+）-茴香霉素的新合成

  摘要：

  （R）-2-（对甲氧基苯基）甲基-2,5-二氢吡咯（-）-及其（S）-异构体（+）- ，（-）-阿霉素（-）-和（+）的手性中间体-anisomycin（+）-分别通过D-酪氨酸和L-酪氨酸分别通过顺式-烯化步骤有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80511-0

文献信息

• JEGHAM, SAMIR;DAS, BHUPESH C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4419-4422
  作者：JEGHAM, SAMIR、DAS, BHUPESH C.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of (−)-anisomycin or (+)-anisomycin starting from D-tyrosine or L-tyrosine
  作者：Samir Jegham、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80511-0

  日期：1988.1

  (R)-2-(p-methoxyphenyl)methyl-2,5-dihydropyrrole (−)- and its (S)-isomer (+)-, chiral intermediates for (−)-anisomycin (−)- and (+)-anisomycin (+)-, have been efficiently synthesized via an exclusively cis-olefination step starting from D-tyrosine and L-tyrosine, respectively.

  （R）-2-（对甲氧基苯基）甲基-2,5-二氢吡咯（-）-及其（S）-异构体（+）- ，（-）-阿霉素（-）-和（+）的手性中间体-anisomycin（+）-分别通过D-酪氨酸和L-酪氨酸分别通过顺式-烯化步骤有效合成。
• Meyers, A. I.; Dupre, Brian, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 113 - 116
  作者：Meyers, A. I.、Dupre, Brian

  DOI：——

  日期：——