(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]propanoic acid | 1026402-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]propanoic acid
• CAS: 1026402-66-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: XRZQBRLGNTVQIJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]propanoic acid 在 barium sulfate 、 1,3-丙二醇 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209
  作者：Paruszewski、Jaworski、Tautt、Dudkiewicz

  DOI：——

  日期：——