methyl (S)-2-amino-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-propionate hydrochloride | 916911-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-amino-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-propionate hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-amino-3-{4-(2-butynyloxy)phenyl}-propionic acid methyl ester hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-3-(4-but-2-ynoxyphenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 916911-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 283.755
• InChiKey: JGPOJROMDLGNDC-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-amino-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-propionate hydrochloride 在 甲酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘苯二乙酸 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 水 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 柠檬酸 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-[1-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl](S)-2-((E)-(S)-1-{(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-[1-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethoxycarbonyl]-ethylcarbamoyl}-10-oxo-heptadec-2-enyl)-2-hydroxy-succinate
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl (S)-2-amino-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method Of Producing Compound Having Anti-Hcv Activity

  摘要：

  提供了一种方便且廉价的方法，用于生产一种具有高抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物，并且可用于预防和治疗由HCV感染引起的肝病。这是一种生物学生产一种由以下化学式（1）表示的化合物的方法：[其中A代表氢原子、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或类似物]，或其药学上可接受的盐的方法，包括将由以下化学式（3）表示的氨基酸衍生物添加到具有生产由以下化学式（2）表示的化合物的能力的丝状真菌菌株的真菌菌丝或培养基/培养液中，从而使真菌菌株直接产生化合物的化学式（1）。

  公开号：

  US20110098477A1

文献信息

• Method Of Producing Compound Having Anti-Hcv Activity
  申请人：Aoki Masahiro

  公开号：US20110098477A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  There is provided a convenient and inexpensive method of producing a compound which has a high activity of inhibiting replication of hepatitis C virus (HCV) and is useful for preventing and treating a liver disease caused by HCV infection. It is a method of biologically producing a compound represented by the formula (1): [wherein A represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method comprising adding an amino acid derivative represented by the formula (3): [wherein A has the same meaning as defined for the compound of the above formula (1); and R represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a salt thereof into the fungal mycelium or the culture medium/culture broth of a filamentous fungal strain having an ability to produce the compound represented by the formula (2): to thereby cause the fungal strain to directly produce the compound of the formula (1).

  提供了一种方便且廉价的方法，用于生产一种具有高抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物，并且可用于预防和治疗由HCV感染引起的肝病。这是一种生物学生产一种由以下化学式（1）表示的化合物的方法：[其中A代表氢原子、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或类似物]，或其药学上可接受的盐的方法，包括将由以下化学式（3）表示的氨基酸衍生物添加到具有生产由以下化学式（2）表示的化合物的能力的丝状真菌菌株的真菌菌丝或培养基/培养液中，从而使真菌菌株直接产生化合物的化学式（1）。
• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。
• METHOD OF PRODUCING COMPOUND HAVING ANTI-HCV ACTION
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1908846A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  There is provided a convenient and inexpensive method of producing a compound which has a high activity of inhibiting replication of hepatitis C virus (HCV) and is useful for preventing and treating a liver disease caused by HCV infection. It is a method of biologically producing a compound represented by the formula (1): [wherein A represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method comprising adding an amino acid derivative represented by the formula (3): [wherein A has the same meaning as defined for the compound of the above formula (1); and R represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a salt thereof into the fungal mycelium or the culture medium/culture broth of a filamentous fungal strain having an ability to produce the compound represented by the formula (2): to thereby cause the fungal strain to directly produce the compound of the formula (1).

  本发明提供了一种简便廉价的化合物生产方法，该化合物具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的高活性，可用于预防和治疗由 HCV 感染引起的肝病。 这是一种以生物方法生产由式（1）代表的化合物的方法： [其中 A 代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基或类似物]，或其药学上可接受的盐，该方法包括加入由式（3）代表的氨基酸衍生物： [其中 A 的含义与上式（1）化合物的定义相同；R 代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基或类似物]、 或其盐加入具有产生式（2）所代表化合物能力的丝状真菌菌株的真菌菌丝体或培养基/培养液中： 从而使真菌菌株直接产生式（1）化合物。
• EP2886530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——