6-oxo-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexanoic acid | 180069-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-oxo-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexanoic acid
• 英文别名: 6-Oxo-6-(2-trimethylsilylethoxy)hexanoic acid
• CAS: 180069-38-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄Si
• 分子量: 246.379
• InChiKey: ZPVFXRKEMJWSBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S,13S)-3-Isopropyl-2,13-dimethyl-4,11-dioxa-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-triene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol of stereogenic centres para on a benzene ring using the SE2? reaction of a pentadienylsilane

  摘要：

  戊二烯基硅烷 9 和异丁醛的二甲基缩醛 2 以高 (80:20) 反立体定向性反应，主要生成二烯 10a，将其转化为具有 1,6 相关立构中心的对位二取代苯 11a。

  DOI：

  10.1039/p19960001197
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到6-oxo-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol of stereogenic centres para on a benzene ring using the SE2? reaction of a pentadienylsilane

  摘要：

  戊二烯基硅烷 9 和异丁醛的二甲基缩醛 2 以高 (80:20) 反立体定向性反应，主要生成二烯 10a，将其转化为具有 1,6 相关立构中心的对位二取代苯 11a。

  DOI：

  10.1039/p19960001197

文献信息

• CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20160058882A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.

  披露了带有连接基团的新型安沙米托辛衍生物。还披露了合成这些新型安沙米托辛衍生物的方法以及它们与细胞结合剂的连接方法。安沙米托辛衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂非常有用，它们能特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些偶联物在动物肿瘤模型中显示出显著提高的治疗效果。
• [EN] PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ESTERS DE MAYTANSINOÏDE
  申请人：BIO THERA SOLUTIONS LTD

  公开号：WO2014094354A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了一种高效的方法，用稀土金属基或三氟甲磺酸盐基的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂直接偶联马坦西酮与羧酸，以高收率制备马坦西酮C-3酯。还提供了在这种方法中使用的组合物。
• PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS
  申请人：BIO-THERA SOLUTIONS, LTD., CO.

  公开号：US20140179917A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了一种高效的方法，用于将马坦西酮与羧酸直接偶联，以制备高产率的马坦西酮C-3酯，使用基于稀土金属或三氟甲磺酸盐的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂。还提供了在这种方法中使用的组合物。
• 双-(10-去氧双氢青蒿素)-间苯三酚衍生物的制备及应用
  申请人：云白药征武科技（上海）有限公司

  公开号：CN114213435B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一种双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚衍生物，其结构式如下所示，
• 一种8-羟基-6-氧代辛酸的制备方法
  申请人：苏州富士莱医药股份有限公司

  公开号：CN118146082A

  公开（公告）日：2024-06-07

  本发明提供一种8‑羟基‑6‑氧代辛酸的制备方法，包括以下步骤：己二酸与2‑三甲硅基乙醇反应得到6‑氧代‑6‑[2‑(三甲基硅基)乙氧基]己酸，其与三硫代亚磷酸三乙酯反应得到6‑氧代‑6‑[2‑(三甲基硅基)乙氧基]硫代己酸乙酯，2‑碘乙醇与2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯发生反应，得到2‑[(2‑碘乙氧基)甲氧基]乙基}三甲基硅烷，其锌化合物与6‑氧代‑6‑[2‑(三甲基硅基)乙氧基]硫代己酸乙酯反应，得到6‑氧代‑8‑[2‑(三甲硅基)乙氧基]甲氧基}辛酸(2‑三甲基硅基)乙酯，脱保护得到8‑羟基‑6‑氧代辛酸。本发明的制备方法，工艺条件温和，成本低，安全性高，能满足工业化放大生产的要求。