5-bromo-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene | 98733-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 98733-12-1
• 化学式: C₉H₉BrOS
• 分子量: 245.14
• InChiKey: AJGWYRJCOMQDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  317.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-6-methoxybenzothiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inotropic agents

  摘要：

  这项发明涉及某些咪唑化合物，它们的药物配方以及它们作为正性肌力药物、支气管扩张剂、血管扩张剂和抗凝血剂的用途。

  公开号：

  US04533734A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-bromo-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014198594A1

文献信息

• [EN] ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015022073A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to substituted bicyclic pyrroloheterocyclyl compounds of general formula (I), wherein A1 and A2 represent direct bond or C(=O), with the proviso that 0 or 1 of A1 and A2 represents C(=O); m and n independently denote 0, 1, 2 or 3, with the proviso that the sum [n + m] is 1, 2, 3 or 4; R1 denotes H, F, CI, Br, I, CN, CF3, CF2H, CFH2, CO2H, CO2R13, R13, OH. O-R13, NH2, N(H)R13, N(R13)2, R2 represents 0 to 4 substituents, each independently selected from F, CI, Br, CN. CF3, CF2H, CFH2, R13, OH, O-R13, NH2, N(H)R13 and N(R13)2; Ar1 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, in each case unsubstituted or substituted with one, two, three or four substituents, independently selected from F, CI, Br, CN, CF3. CF2H, CFH2, R13 and O- R13; or C3-6-cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; Ar2 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said phenyl or said heteroaryl may be unsubstituted or mono- or polysubstituted and may be condensed with a 4-, 5-, 6-or 7- membered ring, being carbocyclic or heterocyclic, wherein said condensed ring may be saturated, partially unsaturated or aromatic and may be unsubstituted or mono- or polysubstituted; useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  该发明涉及通式(I)的取代双环吡咯杂环基化合物，其中A1和A2代表直接键或C(=O)，但A1和A2中的0或1个代表C(=O)；m和n独立地表示0、1、2或3，但要求总和[n + m]为1、2、3或4；R1代表H、F、CI、Br、I、CN、CF3、CF2H、CFH2、CO2H、CO2R13、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13、N(R13)2；R2表示0到4个取代基，每个独立地选自F、CI、Br、CN、 、CF2H、CFH2、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13和N(R13)2；Ar1表示苯基或5-或6-成员杂芳基，每种情况下未取代或取代为一个、两个、三个或四个取代基，独立地选自F、CI、Br、CN、 、CF2H、CFH2、R13和O-R13；或C3-6-环烷基或3到7-成员杂环烷基，每种情况下未取代或单取代或多取代；Ar2表示苯基或5-或6-成员杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基可以未取代或单取代或多取代，并且可以与4-、5-、6-或7-成员环融合，为碳环或杂环，所述融合环可以饱和、部分不饱和或芳香，并且可以未取代或单取代或多取代；用作ICRAC抑制剂，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的这些化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITEUR MPS-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014195276A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在所述化合物的制备中有用的中间化合物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207928A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及新型化合物，显示对Mps-1激酶具有抑制作用，涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和组合物，涉及使用这些化合物制造治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体化合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160264568A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物和组合物，使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及用于制备该化合物的中间体化合物。
• Robertson; Krushinski; Beedle, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 223 - 229
  作者：Robertson、Krushinski、Beedle、et al.

  DOI：——

  日期：——