1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one | 27513-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one
• 英文别名: 3-Methoxyphenyl-thioaceton；(3-Methoxy-phenylmercapto)-aceton；1-((3-Methoxyphenyl)thio)propan-2-one；1-(3-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-one
• CAS: 27513-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: JKFJOJZEGULZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-Brommethyl-4-methoxybenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALLUCINOGENIC AND NON-HALLUCINOGENIC SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] AGONISTES HALLUCINOGÈNES ET NON HALLUCINOGÈNES DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  Hallucinogenic and non-hallucinogenic serotonin receptor agonists are disclosed herein in addition to methods of making and using the same.

  公开号：

  WO2023018864A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法

  摘要：

  描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体，以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明，反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.1686

文献信息

• Methods for Treating Blood Disorders
  申请人：Phoenicia Biosciences, Inc.

  公开号：US20140301975A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Methods of treating blood disorders are described.

  描述了治疗血液疾病的方法。
• Development of a Novel Class of Tubulin Inhibitor from Desmosdumotin B with a Hydroxylated Bicyclic B-Ring
  作者：Kyoko Nakagawa-Goto、Akifumi Oda、Ernest Hamel、Emika Ohkoshi、Kuo-Hsiung Lee、Masuo Goto

  DOI：10.1021/jm501859j

  日期：2015.3.12

  A series of newly synthesized hydroxylated analogues of triethyldesmosdumotin B (TEDB) with a bicyclic B-ring exhibited a significantly different mode of action for affecting microtubule dynamics and spindle formation but had the same antiproliferative activity spectrum, including activity against multidrug-resistant tumors. These analogues efficiently induced cell cycle arrest at prometaphase and caused formation of immature multipolar spindles. 6'-Hydroxyl TEDB-TB (8) disrupted bipolar spindle formation but had a negligible effect on interphase microtubules. On the basis of the predicted binding modes of the new compounds with tubulin dimer, compound 4 forms three hydrogen bonds (H-bonds) only with alpha-tubulin at the colchicine site; in contrast, 8 forms H-bonds with both alpha- and beta-tubulin. We predict that, when a compound/ligand, such as 8, forms H-bonds to both alpha- and beta-tubulins, spindle formation is disrupted more than the dynamics of interphase microtubules. This result may reflect the well-known greater dynamicity of spindle microtubules as compared with interphase microtubules.
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 315 - 320
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9095565B2
  申请人：——

  公开号：US9095565B2

  公开（公告）日：2015-08-04