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1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one | 27513-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one
英文别名
3-Methoxyphenyl-thioaceton;(3-Methoxy-phenylmercapto)-aceton;1-((3-Methoxyphenyl)thio)propan-2-one;1-(3-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-one
1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one化学式
CAS
27513-99-1
化学式
C10H12O2S
mdl
——
分子量
196.27
InChiKey
JKFJOJZEGULZFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HALLUCINOGENIC AND NON-HALLUCINOGENIC SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] AGONISTES HALLUCINOGÈNES ET NON HALLUCINOGÈNES DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    Hallucinogenic and non-hallucinogenic serotonin receptor agonists are disclosed herein in addition to methods of making and using the same.
    公开号:
    WO2023018864A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯硫酚一氯丙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以69%的产率得到1-(3-methoxyphenylthio)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法
    摘要:
    描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
    DOI:
    10.1002/jhet.1686
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文献信息

  • Efficient Synthetic Approach to Substituted Benzo[<i>b</i>]furans and Benzo[<i>b</i>]thiophenes by Iodine-Promoted Cyclization of Enaminones
    作者:Ehecatl Labarrios、Alberto Jerezano、Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、Francisco Delgado、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz
    DOI:10.1002/jhet.1686
    日期:2014.7
    An efficient synthetic approach to the substituted benzo[b]furan and benzo[b]thiophene scaffolds by iodine‐mediated cyclization of the corresponding enaminones is described. This protocol was applied to a large series of these latter precursors to afford the respective benzoheterocycles substituted at the C‐2 position by a carbonyl group functionality. A study of the factors that control this process
    描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
  • Methods for Treating Blood Disorders
    申请人:Phoenicia Biosciences, Inc.
    公开号:US20140301975A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Methods of treating blood disorders are described.
    描述了治疗血液疾病的方法。
  • Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 315 - 320
    作者:Royer,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US9095565B2
    申请人:——
    公开号:US9095565B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • [EN] HALLUCINOGENIC AND NON-HALLUCINOGENIC SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] AGONISTES HALLUCINOGÈNES ET NON HALLUCINOGÈNES DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:[en]PSILOSTERICS, LLC
    公开号:WO2023018864A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    Hallucinogenic and non-hallucinogenic serotonin receptor agonists are disclosed herein in addition to methods of making and using the same.
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