5-hydroxy-2-phenylthiochromen-4-one | 91827-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 5-hydroxy-2-phenylthiochromen-4-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-phenyl-4H-thiochromen-4-one
• CAS: 91827-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂S
• 分子量: 254.309
• InChiKey: ZXQWYAPWKRHDQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-phenylthiochromen-4-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到5-Hydroxy-1,1-dioxo-2-phenyl-1H-1λ⁶-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-（取代的甲基）-2-苯基-4 H -1-苯并噻喃-4-酮的抗菌活性

  摘要：

  制备一系列3-（取代的甲基）-2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮（硫代黄酮）和硫代黄酮1，1-二氧化物，以测试抗微生物活性和抗肿瘤活性。结果表明，在硫代黄酮的3-位引入取代的甲基导致了对毛癣菌的显着抗菌活性。3-（乙酰氧基甲基）硫代黄酮在体外对毛癣菌（Trichophyton mentagrophytes）表现出最大的抗菌效力。大多数的硫代黄酮1,1-二氧化物显示出对真菌的抗菌活性。40种相关化合物中的5种对P-388淋巴细胞白血病显示出弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220625
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 三氯化铝 、 PPA 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-hydroxy-2-phenylthiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-4 H-苯并[ b ]硫吡喃-4-酮（硫代黄酮）及其相关化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经制备了许多2-苯基-4 H-苯并[ b ]硫吡喃-4-酮（硫代黄酮）和相关化合物以测试其抗菌活性。还制备了黄酮衍生物以与其抗菌活性进行比较。发现羟基硫代黄酮很容易通过用氯化铝使甲氧基硫代黄酮脱甲基而制得。在抗菌活性测试中，发现甲氧基或羟基硫代黄酮没有活性。建议将硫黄酮的砜或亚砜用于抗酵母菌和霉菌的抗菌活性。这些硫代黄酮衍生物表现出低的急性毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210138

文献信息

• Antitumor Agents. 166. Synthesis and Biological Evaluation of 5,6,7,8-Substituted-2-phenylthiochromen-4-ones
  作者：Hui-Kang Wang、Kenneth F. Bastow、L. Mark Cosentino、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm960008c

  日期：1996.1.1

  study of substituted 2-phenyl-4-quinolones and flavonoids as antitumor and antiviral agents, a series of 5,6,7,8-substituted-2-phenylthiochromen-4-ones has been synthesized by condensation of substituted thiophenols and ethyl benzoylacetates. Target compounds were evaluated for biological activity. Among them, compounds 7, 10, 12, and 13 displayed significant growth inhibitory action against a panel

  作为我们对取代的2-苯基-4-喹诺酮和类黄酮作为抗肿瘤剂和抗病毒剂的结构-活性关系研究的延续，已经开发了一系列5,6,7,8-取代的-2-苯基硫代色素n-4-酮通过取代的苯硫酚与苯甲酰乙酸乙酯的缩合反应合成。评价目标化合物的生物活性。其中，化合物7、10、12和13对一组肿瘤细胞系表现出显着的生长抑制作用，这些细胞系包括人回盲癌（HCT-8），鼠白血病（P-388），人黑素瘤（RPMI）和人中枢神经系统肿瘤（TE671）细胞。化合物10、12和19在体外显示出DNA拓扑异构酶I的抑制活性，化合物11在体外是DNA拓扑异构酶II的抑制剂。化合物11的活性最高（ED50值为0。
• NAKAZUMI, HIROYUKI;UEYAMA, TAMIO;KITAO, TEIJIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 193-196
  作者：NAKAZUMI, HIROYUKI、UEYAMA, TAMIO、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZUMI, HIROYUKI;UEYAMA, TAMIO;KITAO, TEIJIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1593-1596
  作者：NAKAZUMI, HIROYUKI、UEYAMA, TAMIO、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——