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(2-chloroethyl) (3-methoxyphenyl) sulfide | 175154-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloroethyl) (3-methoxyphenyl) sulfide
英文别名
1-(2-Chloroethylsulfanyl)-3-methoxybenzene
(2-chloroethyl) (3-methoxyphenyl) sulfide化学式
CAS
175154-41-3
化学式
C9H11ClOS
mdl
——
分子量
202.705
InChiKey
GTAIAHPNRGPZRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloroethyl) (3-methoxyphenyl) sulfidesodium ethanolate 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 144.5h, 生成 1-(乙硫基)-3-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    树脂固定的苄基和芳基乙烯基砜:用于固相有机合成的新型多功能无痕连接剂
    摘要:
    描述了含有苄基和芳基乙烯基砜基团的新型聚苯乙烯基树脂。乙烯基砜基团通过共轭加成与2°胺有效反应,与树脂结合的3°胺产物可通过烷基化进行季铵化。随后的脱氨基反应得到3°胺,再生的乙烯基砜以中等至良好的收率发生。两种系统均可循环使用,对酸显示出中等稳定性,对包括格氏试剂在内的亲核试剂显示出高稳定性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10291-x
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文献信息

  • Divergent electrolysis for the controllable coupling of thiols with 1,2-dichloroethane: a mild approach to sulfide and sulfoxide
    作者:Fei Ling、Tao Liu、Chao Xu、Jiaying He、Wangqin Zhang、Changwu Ling、Lei Liu、Weihui Zhong
    DOI:10.1039/d1gc03440e
    日期:——
    Organosulfurs are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that were traditionally synthesized using metal catalysts, oxidants or strong bases, which caused numerous environmental pollution issues. The divergent synthesis of these scaffolds via a single catalysis under catalyst and oxidant free conditions is a fantastic idea to overcome these drawbacks
    有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体,传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成,造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里,我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法,用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联,提供增值的 β-氯乙基硫,作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成,三步总收率为 32%。
  • BENEDETTI, FABIO;FABRISSIN, SILVIO;RUSCONI, ALESSANDRO;STIRLING, CHARLES +, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 4, 233-240
    作者:BENEDETTI, FABIO、FABRISSIN, SILVIO、RUSCONI, ALESSANDRO、STIRLING, CHARLES +
    DOI:——
    日期:——
  • US5716936A
    申请人:——
    公开号:US5716936A
    公开(公告)日:1998-02-10
  • US7183367B2
    申请人:——
    公开号:US7183367B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240
    作者:Benedetti, Fabio、Fabrissin, Silvio、Rusconi, Alessandro、Stirling, Charles J. M.
    DOI:——
    日期:——
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