6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene | 98733-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 98733-11-0
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: XHWNYTSILBCCCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-dihydro-6-methoxybenzothiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Robertson; Krushinski; Beedle, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 223 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITEUR MPS-1

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在所述化合物的制备中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2014195276A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198594A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。
• Pd-Catalyzed C-S Cyclization via C-H Functionalization Strategy: Access to Sulfur-containing Benzoheterocyclics
  作者：Shihao Chen、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/cjoc.201800242

  日期：2018.10

  A C—H sulfurated cyclization protocol starting from thioacetates is developed for straightforward construction of sulfur‐containing benzoheterocyclics. The diversiform functional dihydrobenzothiophenes and thiochromans were comprehensively achieved through the Pd‐catalyzed carbon‐ sulfur cyclization. Mechanistic studies indicated that C—H bond cleavage was involved in the rate‐determining step. [1]Benzothieno‐[3

  从硫代乙酸盐开始的AC-H硫化环化方案是为直接构建含硫的苯并杂环化合物而开发的。通过Pd催化的碳硫环化，可以全面实现多种形式的二氢苯并噻吩和噻喃类化合物。机理研究表明，CH键断裂参与了速率确定步骤。[1]苯并噻吩并[3,2-b]-[1]苯并噻吩（BTBT）和苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩（BTT）被有效地建立为著名的有机场效应晶体管（OFET）材料分子通过这种方法。
• Inotropic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04533734A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  This invention provides for certain imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents, bronchodilators, vasodilators, and anticoagulants.

  这项发明涉及某些咪唑化合物，它们的药物配方以及它们作为正性肌力药物、支气管扩张剂、血管扩张剂和抗凝血剂的用途。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207928A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及新型化合物，显示对Mps-1激酶具有抑制作用，涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和组合物，涉及使用这些化合物制造治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体化合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160264568A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物和组合物，使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及用于制备该化合物的中间体化合物。