肉豆蔻酸异丙酯 - CAS号 110-27-0

物化性质

熔点：

~3 °C (lit.)
沸点：

193 °C/20 mmHg (lit.)
密度：

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)
闪点：

>230 °F
溶解度：

水中的溶解度<0.05毫克/升
LogP：

7.71
物理描述：

Liquid
颜色/状态：

Liquid of low viscosity
气味：

Practically odorless
蒸汽压力：

9.35X10-5 mm Hg at 25 °C
稳定性/保质期：

1. 常温常压下不会分解，避免与氧化物接触。该物质为无色至淡黄色透明液体，不易水解及酸败。 2. 具有良好的渗透性，使用时对皮肤爽滑无油腻感。该物质无毒，刺激性较低，但易燃，遇明火或高温可能引起燃烧。
分解：

When heated to decomposition it emits toxic smoke and fumes.
折光率：

Index of refraction: 1.432-1.434 at 25 °C/D
保留指数：

1836;1827;1812.8;1837;1809

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.2
重原子数：

19
可旋转键数：

14
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.941
拓扑面积：

26.3
氢给体数：

0
氢受体数：

2

ADMET

代谢

被吸收的肉豆蔻酸异丙酯很可能会被水解为其组成部分异丙醇和肉豆蔻酸。

Any isopropyl myristate that is absorbed is likely to be hydrolyzed to its component compounds of isopropylalcohol and myristic acid.

来源:DrugBank

代谢

肉豆蔻酸酯可以预期会通过化学反应或酶促水解成为肉豆蔻酸和相应的醇。

The myristates can be expected to undergo chemical or enzymatic hydrolysis to myristic acid and the corresponding alcohol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

像其他高分子量的脂肪酯一样，肉豆蔻酸酯很容易被水解成相应的醇和酸，然后这些醇和酸会进一步被代谢。

Like other high molecular weight aliphatic esters, the myristates are readily hydrolyzed to the corresponding alcohols and acids which are then further metabolized.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

毒性数据

大鼠(肺细胞)LC(致死浓度)> 41,000毫克/立方米/小时

LC (rat) > 41,000 mg/m3/1h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

相互作用

将聚山梨酯80添加到异丙基硬脂酸酯溶液中的乙醇、丁醇或辛醇中，当它们在纯溶剂中最初溶解性较差时，会降低它们的渗透性常数。

Addn of Polysorbate 80 to alcohols ethanol, butanol or octanol in isopropyl myristate soln reduced their permeability constant when they were initially poorly sol in pure solvent.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

相互作用

propylene glycol（丙二醇）和水在人体切除皮肤中的经皮吸收渗透常数分别为3.2x10-6 cm/hr和5.5x10-6 cm/hr。在异丙基肉豆蔻酸酯中，渗透常数增加约250倍，达到1.1x10-3 cm/hr。

The permeability constants for percutaneous absorption of propylene glycol & water in human excised skin were 3.2x10-6 cm/hr & 5.5x10-6 cm/hr, respectively. In isopropyl myristate, the permeability constants incr approx 250-fold to 1.1x10-3 cm/hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

吸收

异丙基肉豆蔻酸的皮肤吸收量预计为0.00020毫克/平方厘米/次，这被认为是非常低的吸收率。在一项研究中，局部应用的异丙基肉豆蔻酸大部分保留在角质层中。在利用不同厚度的真人表皮（角质层和活表皮）和真皮进行体外皮肤渗透实验的流通过滤池中，受体液内未检测到异丙基肉豆蔻酸。

Dermal absorption of isopropyl myristate is predicated to be 0.00020 mg/cm2/event, which is considered a very low absorption rate. In a study, topically applied isopropyl myristate was largely retained in the stratum corneum. It was not detected in the receptor fluid of flow-through diffusion cells in in-vitro skin permeation experiments using human epidermis (stratum corneum and viable epidermis) and dermis of varying thickness.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

消除途径

有关肉豆蔻酸异丙酯的药代动力学信息并不容易获得。

Readily available information regarding the pharmacokinetics of isopropyl myristate is not available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

分布容积

关于肉豆蔻酸异丙酯的药代动力学信息并不容易获得。

Readily available information regarding the pharmacokinetics of isopropyl myristate is not available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

清除

关于肉豆蔻酸异丙酯的药代动力学信息并不容易获得。

Readily available information regarding the pharmacokinetics of isopropyl myristate is not available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

四只猴子暴露于含有14C标记的肉豆蔻酸异丙酯的气溶胶抗汗剂喷雾5秒钟。其中两只动物在暴露后立即被宰杀，另外两只在24小时后被宰杀。呼出空气和几种组织中碳-14的分布表明，喷涂在动物身上的剂量中只有0.25%被吸收；其中大约10%到达了下呼吸道。大约85%的吸收的肉豆蔻酸异丙酯在24小时内被排出，主要是以呼出的二氧化碳形式；非常少的标记物质到达肺部以外的组织。

Four monkeys were exposed for 5 sec to the spray of an aerosol antiperspirant containing 14C-labelled isopropyl myristate. Two animals were sacrificed immediately after exposureand the other two were sacrificed 24 hr later. The distribution of carbon-14 in the exhaled air and in several tissues indicated that only 0.25% of the dose sprayed at the animals was absorbed; about 10% of this reached the lower respiratory tract. Some 85% of the absorbed isopropyl myristate was eliminated in 24 hr, mainly as exhaled carbon dioxide; very little labeled material reached any tissues other than the lungs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

TSCA：

Yes
危险品标志：

Xi
安全说明：

S26,S36
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

-
海关编码：

29159080
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
危险类别：

6.1
RTECS号：

XB8600000
包装等级：

I; II; III
危险性防范说明：

P273,P305+P351+P338
危险性描述：

H315,H319,H412
储存条件：

密封保存，储存在阴凉、干燥的地方，并远离氧化剂。

SDS

SDS：b6160dae3ca4e796d0cb6fd82812e1d6

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肉豆蔻酸异丙酯 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： Isopropyl Myristate
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害
急性毒性（经皮） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词警告
危险描述皮肤接触可能有害
造成轻微皮肤刺激
防范说明
[急救措施] 若皮肤刺激：求医/就诊。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 肉豆蔻酸异丙酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 110-27-0
俗名： Isopropyl Tetradecanoate , Myristic Acid Isopropyl Ester
分子式： C17H34O2

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
肉豆蔻酸异丙酯 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无味
pH: 无数据资料
熔点： 7°C (凝固点)
沸点/沸程 193 °C/2.7kPa
闪点： 164°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 1.2x10-2Pa/25°C
密度： 0.85
肉豆蔻酸异丙酯 修改号码：5

模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
易溶于：丙酮
溶于： 醚, 氯仿, 乙醇, 甲苯, 乙酸乙酯
不溶于： 甘油, 丙二醇
log水分配系数 = 7.17

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LC:>41 g/m3/1H
ipr-rat LD50:>79500 mg/kg
orl-rat LDLo:>16 g/kg
skn-rbt LD50:5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-hmn 85 mg/3D-I MLD
skn-rbt 100 mg/24 SEV
skn-rat 100 mg/24H MLD
skn-gpg 100 mg/24H MOD
skn-rbt 426 mg/24H MLD
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码: XB8600000

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 1200
土壤中移动性
log水分配系数： 7.17
土壤吸收系数（Koc）： 15000
亨利定律 912
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
肉豆蔻酸异丙酯 修改号码：5

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

肉豆蔻酸异丙酯是一种无色至淡黄色的稀薄油状液体，无臭无味。它溶于乙醇、乙醚和三氯甲烷，而不溶于水。该物质具有良好的润滑性和渗透性，能够提高对皮肤的亲和力，是一种高级脂肪酸的低级醇酯。

应用

肉豆蔻酸异丙酯油腻感较低，对皮肤有柔软作用且渗透性强，可用作色素、香料及多种添加剂的溶剂和保留剂。它的熔点低且稳定不易水解，色泽和气味均能满足化妆品的要求，因此是化妆品中常用的优良酯类原料。

含量分析

准确称取约1.5克试样，按酯测定法(OT-18)或气相色谱法(GT-10-4)中的非极性柱方法进行测定。计算时的当量因子(e)取135.2。

毒性

肉豆蔻酸异丙酯未规定ADI（每日允许摄入量，FAO/WHO，2001）。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

添加剂中文名称：十四酸异丙酯
允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
添加剂功能：食品用香料
最大允许使用量（g/kg）：根据GB 2760中的规定，各香料成分不得超过最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

肉豆蔻酸异丙酯是一种无色、无味的液体，可与植物油混溶。它不易水解及酸败，折射率(nD₂₀)为1.435～1.438，相对密度（20℃）为0.85～0.86。

用途

可用作口红、发膏、唇膏、清洗霜、香粉及医用药膏的分散剂。
亦可作为香水定香剂。
适用于化妆品和医药行业作为分散剂，也可用于香水的定香剂。
是GB 2760-96规定允许使用的食品用香料之一。
对皮肤具有极好的渗透、滋润和软化作用，可用作化妆品乳化剂及润湿剂。
用于有机合成溶剂，并可配制香料。
广泛用作膏、霜、护发素等高级化妆品的添加剂。

生产方法

由椰子油重蒸后所得肉豆蔻酸与异丙醇酯化而得。另一种生产方法如下：将200 kg十四酸和450 kg异丙醇依次加入反应釜中，混合后加入360 kg（98%)硫酸，加热回流10小时，回收异丙醇，用冰水洗酸，再用10%的Na₂CO₃水溶液中和。常压蒸馏除去异丙醇和水后，在减压下于2.0 kPa～2.7 kPa压力下蒸发产品。

另一种生产方法：将90 kg异丙醇加入反应釜中，再加入投料总量5%的硫酸作催化剂。在搅拌下缓缓加入十四酸228 kg，加热回流，并不断分出水，反应至无水分出后，降温取样测酸值，酸值达到1.5 mg KOH/g为终点。加碱中和，减压脱除水后，再减压脱醇至酸值0.05～1.0 mg KOH/g。出料即为成品。

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

—— Hexadecyl 7-methyloctanoate 84878-33-1 C₂₅H₅₀O₂ 382.7

(Z)-9-十八烯酸-(Z)-9-十八烯酯 oleic acid oleylester 3687-45-4 C₃₆H₆₈O₂ 532.935

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Hexadecyl 7-methyloctanoate	84878-33-1	C₂₅H₅₀O₂	382.7
(Z)-9-十八烯酸-(Z)-9-十八烯酯	oleic acid oleylester	3687-45-4	C₃₆H₆₈O₂	532.935

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2-羟基丙基肉豆蔻酸酯	propylene glycol monomyristate	3539-38-6	C₁₇H₃₄O₃	286.455
甘油单月桂酸酯	rac-1-monolauroylglycerol	142-18-7	C₁₅H₃₀O₄	274.401

反应信息

作为反应物：

描述：

肉豆蔻酸异丙酯在二异丁基氢化铝、氨、碘作用下，以正己烷、二氯甲烷、四氢呋喃、水为溶剂，反应 3.0h，以90%的产率得到十四腈

参考文献：

名称：

N，N-二取代酰胺和异丙基酯直接转化为腈

摘要：

通过用氢化二异丁基铝处理，然后用氨水中的分子碘处理，可以将各种N，N-二甲基酰胺，N-甲氧基-N-甲基酰胺和异丙基酯以良好至中等的收率平稳地转化为相应的腈。本反应是新颖的一锅法和实用方法，其通过分别形成半胱氨酸O -AlBu 2和半缩醛O -AlBu 2来将N，N-二取代酰胺和异丙酯转化为腈。

DOI：

10.1016/j.tet.2011.04.008
作为产物：

描述：

过氧化苯甲酰生成肉豆蔻酸异丙酯

参考文献：

名称：

COMBINATION COMPOSITION COMPRISING BENZOYL PEROXIDE AND ADAPALENE

摘要：

本发明的一种水凝胶组合物，包括大约0.1至0.3重量％的阿达帕林和大约2.5至5.0重量％的过氧苯甲酰，作为活性成分，其中这两种活性成分稳定在pH依赖性凝胶剂的亲水凝胶基质中，该基质包括交联的基于丙烯酸的聚合物。

公开号：

US20120252897A1
作为试剂：

描述：

5-甲基噻酚-2-硼酸在肉豆蔻酸异丙酯、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下，以水为溶剂，反应 0.25h，以59%的产率得到5,5-二甲基-2,2-并噻吩

参考文献：

名称：

环境条件下Pd芳基硼酸的Pd催化无配体均偶联反应的绿色方案†

摘要：

已开发出一种简单，有效的绿色途径，用于在环境条件下水中钯与芳基硼酸的无配体均偶联反应。使用Pd（OAc）2和“绿色添加剂”的组合可产生有效的反应环境，该组合物表现出出色的活性，并在15分钟内产生了所需偶联产物的高收率。

DOI：

10.1039/c4ra05230g

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文献信息

Additives and products including oligoesters

申请人：——

公开号：US20030199593A1

公开（公告）日：2003-10-23

The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
[EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES

申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

公开号：WO2019161345A1

公开（公告）日：2019-08-22

Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
[EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA

申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

公开号：WO2019057964A1

公开（公告）日：2019-03-28

The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
[EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

申请人：AMGEN INC

公开号：WO2009117157A1

公开（公告）日：2009-09-24

The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
[EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

申请人：UNIV LEUVEN KATH

公开号：WO2014170368A1

公开（公告）日：2014-10-23

The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。