2-羟基丙基肉豆蔻酸酯 | 3539-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基丙基肉豆蔻酸酯
• 英文名称: propylene glycol monomyristate
• 英文别名: propylene glycol monolaurate；Propylene glycol myristate；2-Hydroxypropyl myristate；2-hydroxypropyl tetradecanoate
• CAS: 3539-38-6；29059-24-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃
• 分子量: 286.455
• InChiKey: VCNPGCHIKPSUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基丙基肉豆蔻酸酯 在 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯丙氧基和丙氧基单元的交替变化以及乙醇基数目对表面活性剂性能的影响

  摘要：

  以两种方式获得了基于肉豆蔻酸，环氧氯丙烷和环氧丙烷的表面活性剂。首先，合成肉豆蔻酸和环氧氯丙烷的酯，然后与环氧丙烷合成。第二，肉豆蔻酸首先与环氧丙烷反应，然后与环氧氯丙烷反应。在这两种情况下，反应都是在150-160°C下使用三乙胺作为催化剂进行的。所获得的肉豆蔻酸的氯丙氧基-丙氧基和丙氧基-氯丙氧基酯是非离子型表面活性剂。通过与几种乙醇胺相互作用，将这些产物转化为阳离子表面活性剂。所获得的表面活性剂的比电导率和表面活性，其特性随表面活性剂的胶体化学参数而变化，取决于诸如所获得的离子型表面活性剂的极性基团内部的表氯醇和环氧丙烷单元的顺序，与N原子相连的甲基的存在以及羟乙基的数目等因素。揭示了合成的表面活性剂具有使分布在不同类型的水上的薄（厚度<1mm）石油膜局部化的特性。

  DOI：

  10.1071/ch18213
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 、 methyloxirane 在 三乙胺 作用下， 生成 2-羟基丙基肉豆蔻酸酯
  参考文献：
  名称：

  氯丙氧基和丙氧基单元的交替变化以及乙醇基数目对表面活性剂性能的影响

  摘要：

  以两种方式获得了基于肉豆蔻酸，环氧氯丙烷和环氧丙烷的表面活性剂。首先，合成肉豆蔻酸和环氧氯丙烷的酯，然后与环氧丙烷合成。第二，肉豆蔻酸首先与环氧丙烷反应，然后与环氧氯丙烷反应。在这两种情况下，反应都是在150-160°C下使用三乙胺作为催化剂进行的。所获得的肉豆蔻酸的氯丙氧基-丙氧基和丙氧基-氯丙氧基酯是非离子型表面活性剂。通过与几种乙醇胺相互作用，将这些产物转化为阳离子表面活性剂。所获得的表面活性剂的比电导率和表面活性，其特性随表面活性剂的胶体化学参数而变化，取决于诸如所获得的离子型表面活性剂的极性基团内部的表氯醇和环氧丙烷单元的顺序，与N原子相连的甲基的存在以及羟乙基的数目等因素。揭示了合成的表面活性剂具有使分布在不同类型的水上的薄（厚度<1mm）石油膜局部化的特性。

  DOI：

  10.1071/ch18213

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• Ester derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Hagiwara Atsushi

  公开号：US20060089392A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及如下公式[1]所示的酯： 或其药用可接受的盐，或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快，并且具有出色的MTP抑制活性，因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
• Water-Soluble Derivatives and Prodrugs of Acacetin and Methods of Making and Using Thereof
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：US20150218193A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Water-soluble derivatives and/or prodrugs of acacetin are described herein. The compounds can be used as cardioprotection agents against myocardial infarction induced by ischemia-reperfusion. In one embodiment the compounds are used to treat ischemic cardiac diseases. In the preferred embodiment, the compounds are used to treat and/or prevent myocardial infarction in humans.

  水溶性阿克塞丁衍生物和/或前药在本发明中有所描述。这些化合物可用作针对由缺血-再灌注引起的心肌梗死的护心剂。在一个实施例中，这些化合物用于治疗缺血性心脏病。在优选的实施例中，这些化合物用于治疗和/或预防人类的心肌梗死。
• [EN] NUCLEOSIDE PRODRUGS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOSIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021035214A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed are acyclic nucleoside prodrugs with improved metabolic stability and oral bioavailability. In general, the prodrugs are derivatives of acyclic nucleoside phosphonates containing a lipid-like moiety that can increase oral absorption and subsequent stability in the liver and plasma. Preferably, the lipid-like moiety can resist enzyme-mediated ω-oxidation, such as ω -oxidation catalyzed by cytochrome P450 enzymes. Also disclosed are pharmaceutical formulations of the acyclic nucleoside prodrugs. The acyclic nucleoside prodrugs and pharmaceutical formulations thereof can be used to treat viral infections, such as HIV infections, and/or viral-associated cancer, such as HPV-associated cancers.

  揭示了具有改善代谢稳定性和口服生物利用度的非环核苷前药。一般来说，这些前药是非环核苷膦酸酯的衍生物，含有类似脂质的基团，可以增加口服吸收并在肝脏和血浆中提高稳定性。最好，类似脂质的基团可以抵抗酶介导的ω-氧化，例如细胞色素P450酶催化的ω-氧化。还揭示了非环核苷前药的药物配方。这些非环核苷前药及其药物配方可用于治疗病毒感染，如HIV感染，和/或病毒相关癌症，如HPV相关癌症。