2-amino-2-methylamino-1-nitroethene | 85297-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-2-methylamino-1-nitroethene
• 英文别名: N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine；(1-Amino-2-nitroethenyl)(methyl)amine；1-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
• CAS: 85297-80-9
• 化学式: C₃H₇N₃O₂
• 分子量: 117.107
• InChiKey: NESLOYMMIUOLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylamino-1-nitroethene 在 氢气 、 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88 %的产率得到1-N'-methyl-2-nitroethane-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群酯特殊中间体的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及一种达比加群酯特殊中间体的制备工艺，属于药物中间体合成技术领域。为了解决提高产物收率的问题，提供一种达比加群酯特殊中间体的制备工艺，该方法包括在有机溶剂中，将式7化合物还原得到式6化合物，在有机溶剂中，将式6化合物与式5化合物加热后发生反应，生成式4化合物，将式4化合物在碱性环境中经过四羟基二硼的催化发生还原反应生成式3中间化合物，再与式2化合物发生反应生成式1化合物；本发明具有副产物生成较少、产物收率高、反应条件简单等优点。

  公开号：

  CN118047732A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-amino-2-methylamino-1-nitroethene
  参考文献：
  名称：

  Sega, Alessandro; Moimas, Flavio; Decorte, Enio, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 9/10, p. 421 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW SYNTHESIS OF 1,4-DIHYDROPYRIDINE DEREVATIVES FROM FORMYL FUROCHROMONE
  作者：Ν. M. Fawzy

  DOI：10.1515/hc.2008.14.3.169

  日期：2008.1

  Condensation of equimolar ß-enaminoester (2a-d), ß-ketoester (3a-c) with formyl furochromone (1) yielded 1,4-dihydropyridine derivatives (4a-l). Oxidation of 1,4dihydropyridine derivatives (4a-c) afforded the corresponding pyridine derivatives (5a-c). Reaction of compound (1) with ß-enaminoester (2a-d) in the molar ratio (1:2) gave 1,4dihydropyridine derivatives (6a-d). Treatnent of formyl furochromone

  等摩尔 ß-烯氨基酯 (2a-d)、ß-酮酯 (3a-c) 与甲酰基呋喃色酮 (1) 缩合生成 1,4-二氢吡啶衍生物 (4a-l)。1,4-二氢吡啶衍生物（4a-c）的氧化得到相应的吡啶衍生物（5a-c）。化合物 (1) 与 ß-烯氨基酯 (2a-d) 以摩尔比 (1:2) 反应得到 1,4-二氢吡啶衍生物 (6a-d)。在酸性介质中用摩尔比 (1:2) 的 3 氨基巴豆腈 (7) 处理甲酰基呋喃色酮 (1) 产生 1,4 二氢吡啶衍生物 (11)。已发现化合物(1)与硝基酮烯胺(12a-d)反应生成1,4-二氢吡啶(13a-d)。1,4-二氢吡啶(13a)上硝基的还原得到化合物(14a)。
• Sega, Alessandro; Moimas, Flavio; Decorte, Enio, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 9/10, p. 421 - 428
  作者：Sega, Alessandro、Moimas, Flavio、Decorte, Enio、Toso, Roberto、Sunjic, Vitomir

  DOI：——

  日期：——
• 一种达比加群酯特殊中间体的制备工艺
  申请人：江苏阿尔法集团盛基药业（宿迁）有限公司

  公开号：CN118047732A

  公开（公告）日：2024-05-17

  本发明涉及一种达比加群酯特殊中间体的制备工艺，属于药物中间体合成技术领域。为了解决提高产物收率的问题，提供一种达比加群酯特殊中间体的制备工艺，该方法包括在有机溶剂中，将式7化合物还原得到式6化合物，在有机溶剂中，将式6化合物与式5化合物加热后发生反应，生成式4化合物，将式4化合物在碱性环境中经过四羟基二硼的催化发生还原反应生成式3中间化合物，再与式2化合物发生反应生成式1化合物；本发明具有副产物生成较少、产物收率高、反应条件简单等优点。