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(R)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpent-4-yn-1-one | 1602919-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpent-4-yn-1-one
英文别名
(3R)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpent-4-yn-1-one
(R)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpent-4-yn-1-one化学式
CAS
1602919-47-0
化学式
C17H13BrO
mdl
——
分子量
313.194
InChiKey
ONIKVASRXAHDLC-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)-2-丙炔-1-醇 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N-[(1S)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)ethyl]-1-phenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine 、 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 (R)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpent-4-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    与手性酮亚胺P,N,N-配体的炔丙基β-酮酸酯的对映选择性铜催化的脱羧炔丙基烷基化
    摘要:
    首次开发了对映选择性铜催化的脱羧炔丙基烷基化反应。在温和的反应条件下,用[Cu(CH 3 CN)4 BF 4 ]和新开发的手性三齿酮亚胺P,N,N-配体原位制备的催化剂处理炔丙基β-酮酸酯。产率高,对映选择性高,而无需预先生成酮烯醇盐。这一新方法可轻松获得高度对映体富集形式的一系列手性β-乙炔基酮。
    DOI:
    10.1002/anie.201309182
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文献信息

  • 一种手性β-乙炔基酮化合物的催化不对称合成 方法
    申请人:中国科学院大连化学物理研究所
    公开号:CN104513117B
    公开(公告)日:2016-08-10
    一种手性β‑乙炔基酮的催化不对称合成方法,以手性铜催化剂催化β‑酮酸炔丙酯类化合物的分子内不对称脱羧反应合成手性β‑乙炔基酮化合物;采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N‑三齿配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性β‑乙炔基酮化合物,其对映体过量百分数高达98%。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
  • Enantioselective Copper-Catalyzed Decarboxylative Propargylic Alkylation of Propargyl β-Ketoesters with a Chiral Ketimine P,N,N-Ligand
    作者:Fu-Lin Zhu、Yuan Zou、De-Yang Zhang、Ya-Hui Wang、Xin-Hu Hu、Song Chen、Jie Xu、Xiang-Ping Hu
    DOI:10.1002/anie.201309182
    日期:2014.1.27
    The first enantioselective copper‐catalyzed decarboxylative propargylic alkylation has been developed. Treatment of propargyl β‐ketoesters with a catalyst, prepared in situ from [Cu(CH3CN)4BF4] and a newly developed chiral tridentate ketimine P,N,Nligand under mild reaction conditions, generates β‐ethynyl ketones in good yields and with high enantioselectivities without requiring the pregeneration
    首次开发了对映选择性铜催化的脱羧炔丙基烷基化反应。在温和的反应条件下,用[Cu(CH 3 CN)4 BF 4 ]和新开发的手性三齿酮亚胺P,N,N-配体原位制备的催化剂处理炔丙基β-酮酸酯。产率高,对映选择性高,而无需预先生成酮烯醇盐。这一新方法可轻松获得高度对映体富集形式的一系列手性β-乙炔基酮。
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