N-phenyl α-phenyl aminomethyldiphenylphosphine | 67277-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl α-phenyl aminomethyldiphenylphosphine
• 英文别名: N-[diphenylphosphanyl(phenyl)methyl]aniline
• CAS: 67277-15-0
• 化学式: C₂₅H₂₂NP
• 分子量: 367.43
• InChiKey: PYVRYZKFQRNGFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.0±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl α-phenyl aminomethyldiphenylphosphine 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以29.7 mg的产率得到diphenyl(phenyl(phenylamino)methyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  钴（I）钳配合物对活化的烯烃进行氢磷酸化

  摘要：

  在本文中，我们报告了三种含咔唑NNN钳形配体的第一排过渡金属（II）杂合剂的合成，并通过还原羰基化途径转化为相应的金属（I）-羰基配合物。这些络合物是活化烯烃进行加氢磷酸化的预催化剂，提供了钴催化的加氢磷酸化过程，该过程仅可选择性地产生β加成（抗马尔科夫尼科夫）产物。已经使用多种活化的烯烃研究了这种转化的范围。底物配位中间体的分离和表征揭示了可用的配位点，可提供对拟议催化循环的深入了解。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000514
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 二苯基膦 在 18-冠醚-6 、 [Na(DME)_x]₃P₇ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-phenyl α-phenyl aminomethyldiphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Zintl 离子和相促进炔烃、烯烃和亚胺的催化氢膦化

  摘要：

  尽管 Zintl 离子和相已为人所知一个多世纪了，但它们作为构建有机分子的工具的应用尚未开发。在这里，研究了炔烃、烯烃和亚胺与二苯基膦的氢膦化反应中的一系列 Zintl 离子和相，以提供有用的有机膦产物。在不存在不饱和有机底物的情况下对二苯基膦的进一步研究揭示了二苯基磷化物阴离子的形成，从而得出这样的结论：Zintl 物种的作用是作为这些转化中的引发剂。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00494

文献信息

• Reversible P–C bond formation for saturated α-aminophosphine ligands in solution: stabilization by coordination to Cu(I)
  作者：Jacques Andrieu、Jochen Dietz、Rinaldo Poli、Philippe Richard

  DOI：10.1039/a902783a

  日期：——

  The saturated α-aminophosphine ligands containing a secondary amine function Ph2PCH(R′)NHR″ establish a solution equilibrium with Ph2PH and R′CH2NR″ and are stabilized by electron-withdrawing substituents R′ and R″ and by coordination of the phosphorous donor to Cu(I).

  含仲胺功能pH下的饱和α-氨基膦配体2 PCH（R'）NHR“建立与pH的溶液平衡2 PH和R'CH2NR ”和R和由吸电子取代基R稳定' “和由协调Cu（I）的磷供体
• Preparation of α-aminophosphines on solid support: model studies and parallel synthesis
  作者：B. Bar-Nir Ben-Aroya、Moshe Portnoy

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00471-4

  日期：2002.6
• Addition of borane-protected secondary phosphines to imines. A route to protected mono-N-substituted-α-aminophosphines
  作者：Batia Ben-Aroya Bar-Nir、Moshe Portnoy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00993-x

  日期：2000.8

  Addition of a secondary phosphine-borane adduct to imines was examined in order to improve the synthesis of mono-N-substituted-alpha-aminophosphines. The reaction demonstrates, for the first time, successful addition of a phosphine-borane to a multiple carbon-nitrogen bond. The process tolerates a range of substituents on the imine and results in an efficient formation of a borane-protected alpha-aminophosphine, Borane protects the aminophosphine and improves the reliability of the Mannich-like phosphine addition to imines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.