4-chloro-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 78756-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-chloro-2,7-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 78756-80-6
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• 分子量: 181.625
• InChiKey: JDKLNCOOXYFOKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  226.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(4-(4-amino-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-3-methylphenyl)-2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERK INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS TO TREAT VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE INHIBANT LA KINASE PERK POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本文提供了一种治疗患者病毒感染的方法，包括向该患者施用有效治疗量的PERK抑制剂，所述抑制剂选自具有结构（I）的化合物。

  公开号：

  WO2021231788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-chloro-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PYRIMIDO INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET COMPOSÉS DE PYRIMIDO INDOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了取代嘧啶和嘧啶并吲哚化合物以及可选择的药用盐、水合物或溶剂化合物。一种治疗患有癌症或疾病的患者的方法包括向患者投予化合物或其药用盐、水合物或溶剂化合物的有效量。

  公开号：

  WO2016022890A1

文献信息

• [EN] PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLINYLE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041976A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I), compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions diseases, and disorders, wherein Q is selected from (Ia), (Ib) ou (Ic).

  本文提供了化合物的公式(I)、组合物和方法，用于抑制PERK并治疗相关疾病和疾病，其中Q从(Ia)、(Ib)或(Ic)中选择。
• Cross-Electrophile Coupling of Unactivated Alkyl Chlorides
  作者：Holt A. Sakai、Wei Liu、Chi “Chip” Le、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.0c04812

  日期：2020.7.8

  Alkyl chlorides are bench-stable chemical feedstocks that remain among the most underutilized electrophile classes in transition metal catalysis. Overcoming intrinsic limitations of C(sp3)-Cl bond activation, we report the development of a novel organosilane reagent that can participate in chlorine atom abstraction under mild photocatalytic conditions. In particular, we describe the application of

  烷基氯是长期稳定的化学原料，仍然是过渡金属催化中未充分利用的亲电子试剂类别之一。克服 C(sp3)-Cl 键活化的内在限制，我们报告了一种新型有机硅烷试剂的开发，该试剂可以在温和的光催化条件下参与氯原子的提取。特别是，我们描述了这种机制在双镍/光氧化还原催化协议中的应用，该协议使未活化的烷基氯化物和芳基氯化物的首次交叉亲电偶联成为可能。采用这些低毒性、丰富且可商购的有机氯化物构件，该方法允许访问广泛的高度功能化的 C(sp2)-C(sp3) 耦合加合物，包括许多药物类似物。
• Pyrimidine compounds and pyrimido indole compounds and methods of use
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US10233194B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention discloses a compound comprising the formula: wherein R is hydrogen or an alkyl group having from one to ten carbon atoms, or a compound of the formula wherein the S is replaced by CH2, and optionally comprising a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. A method of treating a patient having cancer or a disease comprising administering to a patient an effective amount of the compound or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof.

  本发明公开了一种由式构成的化合物： 其中R为氢或具有一至十个碳原子的烷基，或式中S被CH2取代的化合物，并任选包括其药学上可接受的盐、水合物或溶液。一种治疗癌症或疾病患者的方法，包括向患者施用有效量的本发明化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶液。
• [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022002118A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• WO2021041975A5
  申请人：——

  公开号：WO2021041975A5

  公开（公告）日：2023-08-28