1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-[(ethyloxy)carbonyl]phenyl}-1H-indol-4-yl)oxy]-1-piperidinecarboxylate | 1001397-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-[(ethyloxy)carbonyl]phenyl}-1H-indol-4-yl)oxy]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[1-(4-ethoxycarbonylphenyl)indol-4-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1001397-94-9
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 464.561
• InChiKey: KCPCZKPYPPZQDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-[(ethyloxy)carbonyl]phenyl}-1H-indol-4-yl)oxy]-1-piperidinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-{4-[(1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)oxy]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8895

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(1H-indol-4-yloxy)-1-piperidine carboxylate 、 对氟苯甲酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以38%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-[(ethyloxy)carbonyl]phenyl}-1H-indol-4-yl)oxy]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8895

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：KATAMREDDY Subba R.

  公开号：US20090318477A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly Type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.
• US8222261B2
  申请人：——

  公开号：US8222261B2

  公开（公告）日：2012-07-17