N-[3,4-difluoro-2-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide | 1100761-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,4-difluoro-2-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1100761-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 335.326
• InChiKey: VKNZQLUQXFLFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,4-difluoro-2-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(6-amino-2,3-difluorophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T AU QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉酮类化合物，这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009009015A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 、 N-(3,4-二氟苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 cyclohexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3,4-difluoro-2-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T AU QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉酮类化合物，这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009009015A1

文献信息

• Quinazolinone T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20080167329A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to quinazolinone compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的喹唑啉酮化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Quinazolinone T-type calcium channel antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07745452B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention is directed to quinazolinone compounds of the formula I: wherein R1, R2, R3, X1, X2 X3 are defined herein. These compounds are antagonists of T-type calcium channels, and are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及式I的喹唑啉酮化合物：其中R1、R2、R3、X1、X2、X3如本文所定义。这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• WO2006/98969
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1858520A2

  公开（公告）日：2007-11-28
• US7745452B2
  申请人：——

  公开号：US7745452B2

  公开（公告）日：2010-06-29