6-amino-3-cyclopropyl-5-nitroso-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 907998-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3-cyclopropyl-5-nitroso-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-propyl,3-cyclopropyl,6-amino,5-nitrosouracil；6-Amino-3-cyclopropyl-5-nitroso-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 907998-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 238.246
• InChiKey: KGOJCWYYEGOTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-cyclopropyl-5-nitroso-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium dithionite 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-(6-chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。

  公开号：

  US20130324724A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-丙基尿嘧啶 在 2,2'-联吡啶 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 碳酸二甲酯 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-amino-3-cyclopropyl-5-nitroso-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。

  公开号：

  US20130324724A1

文献信息

• XANTHINE-SUBSTITUTED ALKYNYL CARBAMATES/REVERSE CARBAMATES AS A2B ANTAGONISTS
  申请人：Lewis and Clark Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160297819A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides xanthine-substituted alkynyl carbamates/reverse carbamates and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了黄嘌呤取代的炔基氨基甲酸酯/反式氨基甲酸酯及其衍生物和含有它们的药物组合物，它们是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物制剂。
• Pyridyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070072843A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物。
• Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloalkyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070105821A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL CYCLOALKYL SUBSTITUTED XANTHINES
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20100004445A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作药物。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。
• Pyrazolyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070066631A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了一些选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。