1,1'-[piperazine-1,4-diyl-bis-(methylene)]-bis-(4-phenyl-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-[piperazine-1,4-diyl-bis-(methylene)]-bis-(4-phenyl-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione)
• 英文别名: 1-Phenyl-4-[[4-[(4-phenyl-5-sulfanylidenetetrazol-1-yl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]tetrazole-5-thione
• 化学式: C₂₀H₂₂N₁₀S₂
• 分子量: 466.594
• InChiKey: QGCIIYFTFMQADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌嗪 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1,1'-[piperazine-1,4-diyl-bis-(methylene)]-bis-(4-phenyl-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione)
  参考文献：
  名称：

  1-取代-4-苯基-1、4-二氢-5H-四唑-5-硫酮和（1-苯基-1H-四唑-5-基）硫代乙酰衍生物的高效合成

  摘要：

  已经通过叠氮化物和曼尼希反应方法开发了一种新的、方便的合成各种 N 和 S 取代的四唑。通过元素分析、MALDI MS 和 1 H NMR 数据表征化合物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:637–643, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20353

  DOI：

  10.1002/hc.20353