(3aS,6aR)-6-phenylselanyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one | 65234-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,6aR)-6-phenylselanyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 65234-92-6；71393-03-8；103067-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂Se
• 分子量: 281.213
• InChiKey: PEDQSPIXQXOREK-PXVZOOEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯基-1-乙酸 、 二苯基二硒醚 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(3aS,6aR)-6-phenylselanyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘代苯二乙酸酯和二苯基二硒化物：双键的亲电子硒基化剂

  摘要：

  摘要 烯烃与二苯基二硒化物和碘代苯二乙酸酯在乙腈中反应，可得到苯硒-乙酰氧基化、羟基化、醚化和内酯化产物，收率良好。当前地址：Dipartimento di Scienza degli Alimenti, Universita di Napoli “Federico II” Via Universita, 100 - 80055-Portici, Napoli-Italy。电子邮件 [e-mail]。

  DOI：

  10.1080/00397919808007007

文献信息

• Iodosobenzene Diacetate and Diphenyl Diselenide: An Electrophilic Selenenylating Agent of Double Bonds
  作者：Marco Tingoli*、Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini

  DOI：10.1080/00397919808007007

  日期：1998.5

  Abstract Phenylseleno-acetoxylation, hydroxylation, etherification and lactonization products are obtained in good yields from the reaction of alkenes with diphenyl diselenide and iodosobenzene diacetate, in acetonitrile. present address: Dipartimento di Scienza degli Alimenti, Universita di Napoli “Federico II” Via Universita, 100 - 80055-Portici, Napoli-Italy. e-mail [e-mail].

  摘要 烯烃与二苯基二硒化物和碘代苯二乙酸酯在乙腈中反应，可得到苯硒-乙酰氧基化、羟基化、醚化和内酯化产物，收率良好。当前地址：Dipartimento di Scienza degli Alimenti, Universita di Napoli “Federico II” Via Universita, 100 - 80055-Portici, Napoli-Italy。电子邮件 [e-mail]。