ethyl 5-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate | 1260770-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1260770-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: TWTARFCGCAULGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。

  公开号：

  US20200231591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 在 高氯酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 5-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。

  公开号：

  US20200231591A1

文献信息

• A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR
  申请人：Bisichem Co., Ltd.

  公开号：EP3914594A1

  公开（公告）日：2021-12-01
• [EN] A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE À NOYAU FUSIONNÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'ALK4/5
  申请人：BISICHEM CO LTD

  公开号：WO2020153676A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of ALK5 and/or ALK4 and are useful in the treatment of pulmonary fibrosis, NASH, obesity, diabetes, cancers and other inflammation.
• N-PHENYL-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS WILD TYPE C-KIT KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF URTICARIA
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2024118887A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are useful for inhibiting wild type c-kit kinase and for treating disorders and diseases mediated by wild type c-kit kinase in humans or non-humans.