8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-methanol | 548750-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-methanol
• 英文别名: [8-(3-Phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]methanol
• CAS: 548750-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: NFWOZDZELZEHQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-methanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazol derivatives as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR)

  摘要：

  这项发明提供了作为G蛋白偶联受体（GPCR）配体的新四氢咔唑衍生物，特别是作为促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。还提供了一种含有这些新四氢咔唑衍生物的药物组合物，以及一种生产这些新四氢咔唑衍生物的方法。此外，这项发明涉及给哺乳动物，特别是人类，需要这种给药的通过四氢咔唑衍生物治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的治疗，以及利用四氢咔唑衍生物生产用于治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的药物的用途。

  公开号：

  US20030232873A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazol derivatives as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR)

  摘要：

  这项发明提供了作为G蛋白偶联受体（GPCR）配体的新四氢咔唑衍生物，特别是作为促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。还提供了一种含有这些新四氢咔唑衍生物的药物组合物，以及一种生产这些新四氢咔唑衍生物的方法。此外，这项发明涉及给哺乳动物，特别是人类，需要这种给药的通过四氢咔唑衍生物治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的治疗，以及利用四氢咔唑衍生物生产用于治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的药物的用途。

  公开号：

  US20030232873A1

文献信息

• US7122570B2
  申请人：——

  公开号：US7122570B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• Tetrahydrocarbazol derivatives as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR)
  申请人：ZENTARIS AG

  公开号：US20030232873A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention provides new tetrahydrocarbazole derivatives that act as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR), especially as antagonists of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH). A pharmaceutical composition that contains these new tetrahydrocarbazole derivatives as well as a process for the production of the new tetrahydrocarbazole derivatives are also provided. Moreover, this invention relates to the administration of tetrahydrocarbazole derivatives for treating pathologic conditions that are mediated by GPCR, especially for inhibiting GnRH, in mammals, especially humans, who require such an administration, as well as the use of tetrahydrocarbazole derivatives for the production of a pharmaceutical agent for treating GPCR-mediated pathologic conditions, especially for inhibiting GnRH.

  这项发明提供了作为G蛋白偶联受体（GPCR）配体的新四氢咔唑衍生物，特别是作为促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。还提供了一种含有这些新四氢咔唑衍生物的药物组合物，以及一种生产这些新四氢咔唑衍生物的方法。此外，这项发明涉及给哺乳动物，特别是人类，需要这种给药的通过四氢咔唑衍生物治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的治疗，以及利用四氢咔唑衍生物生产用于治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的药物的用途。