ethyl 4-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate | 153994-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(bromomethyl)picolinate
• CAS: 153994-03-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: RCCHLEICDBVAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(sulfomethyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-（磺甲基）-哌啶-2-羧酸的简便合成：NMR归属

  摘要：

  顺式-4-（磺基甲基）中的溶液在22％的总收率从4-（羟甲基） -吡啶得到哌啶-2-羧酸通过在ø -甲硅烷Ñ氧化物和三甲基甲硅烷。5的顺式构型由200 MHz 1 H nmr和舒适的实验明确指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300309
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 在 咪唑 、 盐酸 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 ethyl 4-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-（磺甲基）-哌啶-2-羧酸的简便合成：NMR归属

  摘要：

  顺式-4-（磺基甲基）中的溶液在22％的总收率从4-（羟甲基） -吡啶得到哌啶-2-羧酸通过在ø -甲硅烷Ñ氧化物和三甲基甲硅烷。5的顺式构型由200 MHz 1 H nmr和舒适的实验明确指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300309
• 作为试剂：
  描述：

  3-chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-propyl]-phenol 、 ethyl 4-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate 、 在 silver carbonate ethyl 4-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a yellow foam (98 mg, 63%)的产率得到4-{3-chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-propyl]-phenoxymethyl}-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene compounds as modulators of the glucocorticoid receptor

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中R.sup.1a至R.sup.1e和R.sup.2至R.sup.5如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖症，高血压，心血管疾病，肾上腺失衡或抑郁症。

  公开号：

  US08138189B2

文献信息

• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249139A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING BASIC AND ACIDIC TERMINI USEFUL AS FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES TERMINAISONS BASIQUES ET ACIDES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE FIBRINOGENE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995018111A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) This invention relates to novel compounds containing basic and acidic termini, pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) Nouveaux composés contenant des terminaisons basiques et acides, compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, procédés pour préparer lesdits composés et procédés d'utilisation desdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, afin d'inhiber l'agrégation plaquettaire, afin de servir d'agents thrombolytiques, et/ou afin de traiter des troubles thromboemboliques.

  该发明涉及新型化合物，其含有碱性和酸性末端，含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂以及治疗血栓栓塞性疾病。
• 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Brennan Catherine

  公开号：US20080293696A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上CF3基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
• [EN] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES UTILES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006002383A3

  公开（公告）日：2006-08-17
• 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1765811A2

  公开（公告）日：2007-03-28