2-Phenyl-5-(pyridin-4-ylmethoxy)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole | 126745-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-5-(pyridin-4-ylmethoxy)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 126745-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 320.271
• InChiKey: UVQLCSWWEMHEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  450.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5-(pyridin-4-ylmethoxy)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole 以53%的产率得到2-Phenyl-4-pyridin-4-ylmethyl-4-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ein newer allgemeiner Zugang zu α-trifluormethyl-substituierten aromatischen und heteroaromatischen α-Aminosäuren

  摘要：

  一种新的通用方法用于合成α-三氟甲基取代的芳香族和杂芳香族α-氨基酸。从5-氟-2-苯基-4-三氟甲氧杂烯（2）合成α-三氟甲基取代的杂芳甘氨酸和苯丙氨酸衍生物7及12a。新方法的关键步骤是从氧到碳的1,3-苄基移位。在苯丙氨酸系列的“交叉实验”中分离混合产品，支持1,3-苄基移位不是1,3-σ转位过程的观点。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27408
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)oxazol 生成 2-Phenyl-5-(pyridin-4-ylmethoxy)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;GAA, KARL

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivate, Verfahren zur Herstellung von alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivaten und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0336305A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  α-Trifluormethylaminosäure-Derivate werden hergestellt durch Umsetzung von 5-halogensubstituierten 4-Trifluormethyloxazolen mit β-γ-ungesättigen Alkoholen und Hydroxymethyl-aromaten bzw. -heteroaromaten.

  通过 5-卤素取代的 4-三氟甲基噁唑与β-γ-不饱和醇和羟甲基芳烃或羟甲基杂芳烃反应制备 α-三氟甲基氨基甲酸酯衍生物。
• BURGER, KLAUS;GAA, KARL;GEITH, KLAUS;SCHIERLINGER, CHRISTIAN, SYNTHESIS,(1989) N1, C. 850-855
  作者：BURGER, KLAUS、GAA, KARL、GEITH, KLAUS、SCHIERLINGER, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;GAA, KARL
  作者：BURGER, KLAUS、GEITH, KLAUS、GAA, KARL

  DOI：——

  日期：——
• Ein newer allgemeiner Zugang zu α-trifluormethyl-substituierten aromatischen und heteroaromatischen α-Aminosäuren
  作者：Klaus Burger、Karl Gaa、Klaus Geith、Christian Schierlinger

  DOI：10.1055/s-1989-27408

  日期：——

  A New General Access to α-Trifluoromethyl-Substituted Aromatic and Heteroaromatic α-Amino Acids Syntheses of α-trifluoromethyl substituted heteroarylglycine and phenylalanine derivatives 7 bzw. 12a from 5-fluoro-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole (2) are described. The key step of the new method is a 1,3-benzyl shift from oxygen to carbon. The isolation of mixed products in "cross experiments"in the phenylalanine series supports the notion that the 1,3-benzyl shift is not a 1,3-sigmatropic process.

  一种新的通用方法用于合成α-三氟甲基取代的芳香族和杂芳香族α-氨基酸。从5-氟-2-苯基-4-三氟甲氧杂烯（2）合成α-三氟甲基取代的杂芳甘氨酸和苯丙氨酸衍生物7及12a。新方法的关键步骤是从氧到碳的1,3-苄基移位。在苯丙氨酸系列的“交叉实验”中分离混合产品，支持1,3-苄基移位不是1,3-σ转位过程的观点。