ethyl (E,4R,6R)-6-methyl-4,8-bis(phenylmethoxy)oct-2-enoate | 609355-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E,4R,6R)-6-methyl-4,8-bis(phenylmethoxy)oct-2-enoate
• CAS: 609355-72-8
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: HNCNINIUBVMAKD-BDMZBUNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4R,6R)-6-methyl-4,8-bis(phenylmethoxy)oct-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 mercury(II) perchlorate 、 二甲基硫 、 甲基磺酰胺 、 苯甲醛二甲缩醛 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 tert-butyl N-[(2R,4S)-4-[(4R,5S)-4-hydroxy-2-methoxy-5-[(1R,3R)-3-methyl-1,5-bis(phenylmethoxy)pentyl]oxolan-2-yl]-2-methylpentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the total synthesis of azaspiracids: synthesis of the FGHI ring domain

  摘要：

  Synthesis of the FGHI ring domain of azaspiracids, the causative agents for a new type of shellfish poisoning, azaspiracid poisoning (AZP), has been achieved. The synthesis features dithiane anion-epoxide coupling for convergent fragment assembly. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01553-3
• 作为产物：
  描述：

  C₄₀H₄₂O₃ 在 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (E,4R,6R)-6-methyl-4,8-bis(phenylmethoxy)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the total synthesis of azaspiracids: synthesis of the FGHI ring domain

  摘要：

  Synthesis of the FGHI ring domain of azaspiracids, the causative agents for a new type of shellfish poisoning, azaspiracid poisoning (AZP), has been achieved. The synthesis features dithiane anion-epoxide coupling for convergent fragment assembly. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01553-3

文献信息

• Studies toward the total synthesis of azaspiracids: synthesis of the FGHI ring domain
  作者：Makoto Sasaki、Yuko Iwamuro、Jyunichi Nemoto、Masato Oikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01553-3

  日期：2003.8

  Synthesis of the FGHI ring domain of azaspiracids, the causative agents for a new type of shellfish poisoning, azaspiracid poisoning (AZP), has been achieved. The synthesis features dithiane anion-epoxide coupling for convergent fragment assembly. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.