4-[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine | 1239730-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine
• 英文别名: 3-phenyl-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1239730-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• mdl: MFCD16874854
• 分子量: 243.308
• InChiKey: BGDSWYRGMFOBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 伯吉斯试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021052A1

文献信息

• Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140163038A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物，其抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
• ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP2742047B1

  公开（公告）日：2021-05-12
• US9012634B2
  申请人：——

  公开号：US9012634B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9598407B2
  申请人：——

  公开号：US9598407B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021052A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。