(3α)-1-aza-2α-(2-carbomethoxyethenyl)-4β-hydroxybicyclo<3.1.0>hexane | 113811-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3α)-1-aza-2α-(2-carbomethoxyethenyl)-4β-hydroxybicyclo<3.1.0>hexane
• CAS: 113811-29-3；113890-46-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: NDCMZYQIUPZCKU-ORTXTBLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α)-1-aza-2α-(2-carbomethoxyethenyl)-4β-hydroxybicyclo<3.1.0>hexane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以38%的产率得到(3α)-1-aza-2α-(2-carbomethoxyethenyl)-4-oxobicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation via azide-diene cycloadditions. 2. Formal stereoselective total syntheses of (.+-.)-platynecine, (.+-.)-hastanecine, (.+-.)-turneforcidine, and (.+-.)-dihydroxyheliotridane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a047
• 作为产物：
  描述：

  富马醛酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.83h， 生成 (3α)-1-aza-2α-(2-carbomethoxyethenyl)-4β-hydroxybicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation via azide-diene cycloadditions. 2. Formal stereoselective total syntheses of (.+-.)-platynecine, (.+-.)-hastanecine, (.+-.)-turneforcidine, and (.+-.)-dihydroxyheliotridane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a047