(2S,3R,4'R,5'S,2'E)-3-(4',5'-epoxy-1'-oxohexenyloxymethyl)-2-tetrahydropyranyloxy-4-butanolide | 383368-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4'R,5'S,2'E)-3-(4',5'-epoxy-1'-oxohexenyloxymethyl)-2-tetrahydropyranyloxy-4-butanolide
• 英文别名: [(3R,4S)-4-(oxan-2-yloxy)-5-oxooxolan-3-yl]methyl (E)-3-[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 383368-60-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇
• 分子量: 326.346
• InChiKey: HGLGAUBKAAJWMM-UATZTZFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4'R,5'S,2'E)-3-(4',5'-epoxy-1'-oxohexenyloxymethyl)-2-tetrahydropyranyloxy-4-butanolide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(2S,3R,4'R,5'S,2'E)-3-(4',5'-epoxy-1'-oxohexenyloxymethyl)-2-hydroxy-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of lactone II isolated from Streptomyces sp. Go 40/10

  摘要：

  以(S)-苹果酸和山梨酸为起始原料，以立体选择性方式高效合成了从自律调节链霉菌 Go 40/10 分离得到的内酯 II 的所有四种可能的立体异构体，并确定其绝对构型为 2S、3S、9R、10S。

  DOI：

  10.1039/b104920h
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 、 potassium trimethylsilonate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (2S,3R,4'R,5'S,2'E)-3-(4',5'-epoxy-1'-oxohexenyloxymethyl)-2-tetrahydropyranyloxy-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of lactone II isolated from Streptomyces sp. Go 40/10

  摘要：

  以(S)-苹果酸和山梨酸为起始原料，以立体选择性方式高效合成了从自律调节链霉菌 Go 40/10 分离得到的内酯 II 的所有四种可能的立体异构体，并确定其绝对构型为 2S、3S、9R、10S。

  DOI：

  10.1039/b104920h

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of lactone II isolated from Streptomyces sp. Go 40/10
  作者：Toshihiko Ueki、Yoshiki Morimoto、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1039/b104920h

  日期：——

  All four possible stereoisomers of lactone II isolated from Streptomyces sp. Go 40/10, an autoregulator, have been efficiently synthesized in a stereoselective manner starting from (S)-malic acid and sorbic acid, and the absolute configuration was determined to be 2S, 3S, 9R, 10S.

  以(S)-苹果酸和山梨酸为起始原料，以立体选择性方式高效合成了从自律调节链霉菌 Go 40/10 分离得到的内酯 II 的所有四种可能的立体异构体，并确定其绝对构型为 2S、3S、9R、10S。
• Stereoselective synthesis and structure of butalactin and lactone II isolated from Streptomyces species
  作者：Toshihiko Ueki、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1039/b407820a

  日期：——

  Butalactin (1a) and lactone II (2a) have been synthesized starting from (S)-malic acid and sorbic acid by a straightforward route. The absolute stereochemistry of 1a and 2a was unambiguously established by this synthesis.

  已通过简单的方法从（S）-苹果酸和山梨酸开始合成了Butalactin（1a）和内酯II（2a）。通过这种合成可以明确地确定1a和2a的绝对立体化学。